禮來
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根據《彭博》報導，禮來 (LLY-US) 旗下減重藥物猛健樂 (Mounjaro) 在歐洲擴大適應症的計畫遭遇挫折。歐洲藥品管理局 (EMA) 藥品諮詢委員會周五 (30 日) 表示，尚無法確認該藥物在臨床試驗中降低心衰竭住院風險，是否屬於「獨立於減重效果之外」的直接療效，因此未建議核准其用於治療特定類型的心衰竭患者。
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據《路透》報導，美國總統川普周四 (29 日) 表示，製藥大廠禮來 (Eli Lilly)(LLY-US) 執行長已向他告知，公司計劃在美國興建六座工廠。川普在白宮內閣會議中表示，「我已和禮來的負責人談過，他是一個很棒的人，真的很出色，非常聰明。
歐亞股
根據《路透》取得、先前未公開的數據顯示，丹麥製藥大廠諾和諾德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 去年大幅加碼在美國的藥品廣告支出，針對旗下 GLP-1 減重與糖尿病藥物 Wegovy 與 Ozempic 的行銷投入，明顯高於主要競爭對手禮來 (LLY-US)，反映兩大藥廠在快速成長的肥胖症藥物市場中爭奪市占的激烈程度。
美股盤中
禮來(LLY-US)截至台北時間15日23:17股價下跌54.22美元，報1019.07美元，跌幅5.05%，成交量1,000,586（股），盤中最高價1067.65美元、最低價1018.89美元。美股指數盤中表現道瓊指數：+0.63%S&P 500指數：+0.55%NASDAQ指數：+0.74%費城半導體指數：+3.38%禮來(LLY-US)歷史漲跌幅 近 1 週：-2.79% 近 1 月：+1.41% 近 3 月：+32.6% 近 6 月：+34.76% 今年以來：-0.29%。
美股雷達
綜合外電周一 (12 日) 報導，輝達 (NVDA-US) 和美國藥廠禮來 (LLY-US) 將在 5 年內投資 10 億美元，在矽谷建立聯合研究實驗室，使用輝達最新世代 Vera Rubin AI 晶片，加速 AI 在製藥業的應用。這是雙方進一步深化合作。
美股雷達
法國生技公司 Abivax 近期成為市場焦點。法國媒體《La Lettre》週一 (12 日) 報導，美國製藥巨頭禮來 (LLY-US) 正評估收購 Abivax 的可能性，擬出價約 150 億歐元，約合 175 億美元。消息指出，禮來尚未正式向 Abivax 董事會提出收購要約，主要仍在等待法國監管機構釐清該交易是否適用外國投資審查規定。
美股盤中
禮來(LLY-US)截至台北時間07日23:00股價上漲53.34美元，報1117.38美元，漲幅5.01%，成交量1,168,362（股），盤中最高價1117.66美元、最低價1075.96美元。美股指數盤中表現道瓊指數：-0.35%S&P 500指數：0%NASDAQ指數：+0.25%費城半導體指數：-1.59%禮來(LLY-US)歷史漲跌幅 近 1 週：-3.54% 近 1 月：+3.09% 近 3 月：+23.25% 近 6 月：+34.76% 今年以來：-3.6%。
歐亞股
《路透》周一 (5 日) 報導，丹麥肥胖症藥廠諾和諾德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 正值美國市場關鍵調整期之際，其美國公共事務主管已離開公司。根據一份內部備忘錄顯示，負責美國公共事務長達六年的高層主管達克 (Jennifer Duck) 已於上周五正式離職，相關人事異動此前並未對外揭露。
美股雷達
丹麥製藥大廠諾和諾德（Novo Nordisk）與美國藥廠禮來（Eli Lilly）(LLY-US) 正同步調降旗下暢銷減重藥物在中國的售價，顯示兩家公司在全球最大潛在肥胖藥市場之一的競爭進一步升溫。根據諾和諾德及中國藥品供應商的說法，諾和諾德已在中國下調其明星藥物 Wegovy 的價格，而禮來的 Mounjaro 也將自 2026 年 1 月 1 日起降價。
歐亞股
根據中國媒體《第一財經》(Yicai) 報導，丹麥藥廠諾和諾德 (NVO-US) 已在中國部分省份，將其減重藥物 Wegovy 的掛牌價格調降約一半，為專利即將到期、仿製藥可能大量湧入市場提前布局。《第一財經》周一 (29 日) 引述中國西南地區雲南、四川等省份的藥品採購文件指出，Wegovy 兩個最高劑量規格的掛牌價格，已分別下調至人民幣 987.48 元及 1,284.36 元。
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丹麥藥廠諾和諾德 (NVO-US) 周一宣布旗下減重藥 Wegovy 口服版獲美國 FDA 核准，成為首款獲批的 GLP-1 口服減重藥，搶先對手禮來 (LLY-US) 數月上市。消息激勵諾和諾德股價大漲逾 8%，為經歷史上最慘一年的投資人帶來曙光。
美股雷達
根據《彭博》周五 (12 日) 報導，諾和諾德 (NVO-US) 表示，其暢銷減重藥物 Wegovy 的高劑量版本已獲歐盟藥品諮詢委員會核准，為提供比標準劑量更強減重效果的針劑開啟上市之路。諾和諾德在聲明中表示，歐洲藥品管理局 (EMA) 的藥品審查委員會根據針對肥胖患者 (無論是否患有糖尿病) 進行的大型臨床試驗結果，建議核准這款新的高劑量針劑。
美股雷達
《路透》周五 (12 日) 報導，美國食品藥物管理局 (FDA) 高層近期在內部推動加快對禮來 (LLY-US) 實驗性口服減重藥物的審查進度，相關文件顯示，此舉是在禮來要求縮短審查時程後發生。根據《路透》取得的內部文件，FDA 署長辦公室曾要求審查人員，大幅縮短檢視藥品申請資料是否齊備的時間。
美股雷達
綜合外媒周四 (11 日) 報導，美國製藥商禮來 (Eli Lilly) 公布旗下下一代減重藥物「Retatrutide」的最新三期試驗結果，顯示受試者在 68 周內平均減重超過 23%，成為目前後期臨床試驗中表現最強的減重藥物之一。受此激勵，禮來股價周四早盤一度上漲逾 2%。
美股雷達
禮來公司（Eli Lilly）(LLY-US) 周一 (1 日) 宣布，將旗下減重藥物 Zepbound 的單劑量瓶裝版本在其直面消費者平台 LillyDirect 上調降現金價格，進一步擴大該藥物的可負擔性。數週前，禮來的競爭對手諾和諾德（Novo Nordisk）已宣布追加現金價折扣方案，此舉也呼應美國川普政府近期努力提高 GLP-1 類藥物可及性的做法。
美股雷達
綜合外電周二 (25 日) 報導，諾和諾德 (NVO-US) 公布實驗減重藥 amycretin 中期試驗結果，第二型糖尿病患者 36 周後最多減重 14.5%，且血糖顯著下降。消息激勵股價在截稿前上漲 4.61%，部分收復周一因阿茲海默症試驗失敗的跌幅。
歐亞股
丹麥製藥商諾和諾德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 周一 (24 日) 公布阿茲海默症藥物後期臨床試驗結果，證實以 Rybelsus 與 Ozempic 相同有效成分「semaglutide」所進行的研究未能達成主要目標，消息一出股價大跌，盤中跌幅在哥本哈根一度擴大至 12%，創下 2021 年 7 月以來低點。
美股雷達
綜合外媒報導，美國製藥大廠禮來 (Eli Lilly) 周五 (21 日) 市值一度突破 1 兆美元，成為全球首家跨入「兆美元俱樂部」的藥廠，反映其在減重藥物市場的爆發式成長。受惠於旗下明星藥物 Mounjaro 與 Zepbound 的強勁需求。
台股新聞
當「瘦瘦針」從醫療用品變成社群平台上如同精品般被代購、炫耀的「熱銷商品」時，一場失控的風暴已然成形。在這股全民瘋減重的浪潮下，許多看不見的黑暗角落正在滋生。全台最懂瘦瘦針的減重權威陳君琳醫師，在節目中沉痛揭露了三大令人瞠目結舌的「減重黑幕」，每一個都可能讓你付出身材之外、更慘痛的代價。
美股雷達
禮來 (LLY-US) 旗下的減肥藥 Zepbound 已在新增處方藥市場中佔據絕對優勢，使其市值飆升至約 9700 億美元，而競爭對手諾和諾德的市值則大幅滑落至約 2000 億美元。隨著與美國政府達成健保覆蓋協議、產能瓶頸的解決，以及更方便的口服藥即將上市，禮來在減肥藥市場的領先地位有望進一步鞏固。