世衛：伊波拉疫苗明年有望問世 GSK下月人體測試

MoneyDJ新聞 2014-08-11  記者 陳苓 報導

無藥可治的伊波拉病毒，疫苗最快明年問市！世界衛生組織(WHO)官員表示，明年應會研發出伊波拉疫苗供大眾使用，並透露葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline、GSK)會在下個月開始人體測試。

獨立報10日報導，世衛助理秘書長Marie-Paule Kieny表示，伊波拉疫苗明年上市是實際可行的。世衛免疫和疫苗部主管Marie Okwo Bele也說，GSK從2013年5月開始研發伊拉波疫苗，下個月將開始測試。GSK對此相當低調，僅說現在為時過早，難以推估問市時間。

路透社11日報導，GSK的實驗性疫苗試用於靈長類動物療效良好，正等美國食品藥物管理局(FDA)核准，準備進入第一階段的初期人體試驗。GSK去年斥資2.5億歐元(3.35億美元)併購瑞士生化業者Okairos，加速了伊波拉疫苗的研發進度。

GSK疫苗是在黑猩猩腺病毒(Adenovirus)中，植入兩個伊波拉基因，疫苗進入細胞會釋放基因載體，植入的伊拉波基因會製造蛋白質，讓實驗對象產生抗體。美國國家過敏及傳染病研究院(NIAID)與多家藥廠合作研發疫苗；NIAID表示，嬌生旗下子公司Crucell的伊波拉疫苗，應可在2015年底或2016年初進入第一階段的臨床測試。

韓聯社10日報導，南韓食品醫藥品安全處(Ministry of Food and Drug Safety, MFDS)表示，富士軟片的伊波拉新藥很可能是最快取得美國食品藥物管理局(FDA)許可的藥品，南韓目前正在考慮是否要進口這款新藥。

富士軟片的伊波拉新藥最初是被當作治療流感的藥劑，目前還在臨床試驗中。對老鼠進行的試驗顯示，富士軟片的新藥在治療伊波拉出血熱時有明顯療效；另外一份對猴子的臨床試驗預計一個月後出爐。美國主管機關表示，一旦動物實驗完成，就會展開這款新藥的認證行動。

加拿大藥廠Tekmira Pharmaceuticals Corp.宣佈，美國食品藥物管理局(FDA)已口頭承諾要修改伊波拉治療藥物「TKM-Ebola」的臨床試驗禁令，未來有機會把這款藥物使用在感染伊波拉病毒的病患身上。Tekmira 8日股價聞訊暴漲45.06%、收20.70美元。