再生醫療
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啟新生技 (7837-TW) 公告最新財報，受惠自有產品與檢驗服務雙引擎帶動，2025 年營收 10.98 億元，年增 27.7%，創歷史新高紀錄，稅後純益 1.18 億元，年增 24.7%，每股純益 5.31 元。此外，也預計於今年上市櫃。
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啟新生技 (7837-TW) 宣布竹北廠正式啟用，該廠斥資 5 億、超過 650 坪，且為符合國際級 PIC/S GMP 規範設計的細胞培養基製造基地，並導入以藥廠專用 Isolator 隔離系統為核心的製程平台，搶攻再生醫療商機。 啟新指出， 細胞培養基被視為細胞治療中的「隱形關鍵」，其品質與穩定度直接影響細胞培養效率與最終產品安全性，隨著各國再生醫療法規逐步完善，細胞培養基的規格也逐步提高，國際主要供應商已開始提供具備 PIC/S GMP 等級的產品。
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仲恩生醫 (7729-TW) 今 (9) 日宣布，啟動幹細胞新藥 Stemchymal 治療脊髓小腦性共濟失調 (SCA, 小腦萎縮症) 的美國臨床二期試驗，同步推進台日取證與商業化量產布局。此外，也將於今年推動上市計劃。 仲恩指出，此次美國臨床二期試驗，以更具科學實證的最新真實世界數據 (RWE) 作為臨床試驗設計基礎，並與美國 FDA 擬定統計分析計畫 (SAP)。
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永立榮 (6973-TW) 公告 2 月營收 809.3 萬元，年月雙成長，其中年增超過 9 成。永立榮指出，受惠鹿茸多茸肽相關保健產品出貨節奏良好，以及鹿臍帶外泌體新應用也成功商化，帶動 2 月營收表現，同時，旗下外泌體保養系列產品也插旗馬來西亞市場。
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高階醫材與培養基廠商艾瑞生醫今 (13) 日召開由漢通創投依法自行召集的股東臨時會，全面改選董事，出席率過半，選出 5 席董事、2 席監察人。在股臨會結束後隨即召開董事會，推選王舜睦為新任董事長。 艾瑞生醫指出，5 席董事分別為漢通創業投資股份有限公司、人因創智有限公司代表人王舜睦、陳品文、獵豹科教股份有限公司、李文杰；2 席監察人則為凱衛投資股份有限公司、黃明輝會計師。
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KPMG 安侯建業與安侯法律事務所昨 (24) 日舉辦《2026 國內外法令展望研討會》，會中聚焦台灣 2026 年金融與產業法規的關鍵變革。本次研討會由安侯法律主持律師兼所長卓家立領銜，針對資產管理、再生醫療、AI 科技及虛擬資產等七大領域進行深度剖析。
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永立榮 (6973-TW) 今 (22) 日宣布，旗下治療勃起功能障礙新藥 UA002，獲得衛福部 TFDA 核准納入「藥品專案諮詢輔導案件」，並同步取得財團法人藥品查驗中心 CDE「指標案件」資格，未來將在專案輔導機制下，可望加速開發與審查流程、降低開發流程，如同取得再生醫療市場的雙重快速通關認證。
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訊聯 (1784-TW) 今 (19) 日召開法說會，總經理康清原表示，包括再生醫療、精準健康、智慧研發與外泌體四大領域動能齊發。其中，再生醫療成長動能強勁，並看好其在合規與臨床應用上的優勢將逐步發酵。 康清原指出，脂肪幹細胞服務年增超過 5 成；再生醫療技術服務 3 年的年複合成長率達 62.6%，2025 年前三季相關營收已超過 2024 全年；外泌體事業方面，年增 7 成，其中，臍帶血續約突破 3 億元，且受惠不孕症加碼補助，IVF(人工生殖) 相關檢測也持續成長，為 2026 年再生醫療 2.0 時代奠定基礎。
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向榮生技 (6794-TW) 今 (16) 日正式從創新板改列一般板上市，不過今天早盤股價表現弱勢，早盤以 70.3 元跌停價開出，不過未鎖住，失守季線，力守半年線與年線。 向榮核心產品 ELIXCYTE 治療膝骨關節炎的臨床三期預計今年完成收案，目標 2026 年試驗結案；慢性腎臟病新藥部分，已完成一 / 二期臨床試驗結案審查，並取得美國 FDA 快速審查 (Fast Track) 資格，持續推進下一階段臨床。
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向榮生技 (6794-TW) 今 (28) 日表示，與日本 New Cell BIo(NCB)簽署合作協議，雙方攜手進軍韓國再生醫療市場，聚焦幹細胞及外泌體相關產品的推廣。 向榮表示，韓國幹細胞發展與外泌體產業蓬勃發展，透過與 NCB 合作，向榮將結合 NCB 在地經驗及醫療網絡資源，將台灣幹細胞及外泌體產品推展至韓國市場。
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寶泰 (7850-TW) 旗下牧騰今 (28) 日宣布，推出「寵物幹細胞與外泌體自體儲存服務」，為毛孩日後對抗老化與退化性疾病備足醫療資源，搶攻寵物高齡化商機。 牧騰指出，提取寵物幹細胞與外泌體需要透過臨床獸醫診所，以及高規格實驗室人員配合完成，可在寵物進行結紮手術時進同時進行，無需額外手術，採集少許腹部脂肪組織後，進行細胞分離、擴增與低溫冷凍儲存，儲存在符合 GTP 規範與 ISO 標準的細胞庫中。
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樂迦再生 (6891-TW) 今 (19) 日宣布再獲得 CDMO 訂單，與日本再生醫療廠商 CellFiber 簽署臨床藥品的 CDMO 合作協議，協助生產臨床等級產品，實現細胞量產，估計總金額達新台幣上千萬元。 樂迦再生指出，此次雙方 CDMO 合作案，是採用 CellFiber 製造技術的細胞治療開發公司，進行臨床等級產品的製造，因此 CellFiber 委託樂迦再生執行細胞治療的放大量產服務，打造具可大量製造及自動化的 CDMO 製程。