疫情發展關鍵時刻!美國FDA批准輝瑞疫苗緊急使用 下周配送首批290萬劑

疫情發展關鍵時刻!美國FDA批准輝瑞疫苗緊急使用 下周運送首批290萬劑  (圖:AFP)
疫情發展關鍵時刻!美國FDA批准輝瑞疫苗緊急使用 下周運送首批290萬劑 (圖:AFP)

美國食品藥物管理局 (FDA) 在當地周五 (11 日) 深夜批准輝瑞 / BioNTech 新冠肺炎疫苗的緊急使用授權 (EUA),首批 290 萬劑疫苗下周開始運送,醫護人員和長照機構年長者將優先施打。

新冠肺炎在美國奪走超過 29 萬人性命,如今 FDA 批准全美首款疫苗、預計數日後展開接種,將是疫情爆發至今的里程碑。美國將成為繼英國、巴林、加拿大、墨西哥等國之後,最新一個批准輝瑞 (PFE-US) 和 BioNTech(BNTX-US) 疫苗的國家。

美國總統川普透過推特影片說:「首批疫苗將在 24 小時內提供。我要驕傲地說,我們確保這款疫苗將免費提供給全美國民眾。」

英國已在本周二開始施打輝瑞疫苗,加拿大預計下周替民眾接種。中國和俄羅斯已經開始替民眾施打兩國的國產疫苗。

FDA 表示,疫苗將發放給 16 歲以上民眾,優先施打對象為醫護人員和長照機構的高齡長者。輝瑞疫苗一次需要施打兩劑,中間間隔三個禮拜。

受制於產量,疫苗初步供應有限,輝瑞規劃 12 月底前在美國配發約 2500 萬劑,代表約 1250 萬人可接種。大多數美國民眾估計到明年春季或夏季才能接種疫苗。

Moderna(MRNA-US) 疫苗最快可望在下周獲得美國 FDA 批准緊急使用。


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