疫苗
台股新聞
安特羅腸病毒71型疫苗臨床三期解盲達標 明年供貨10萬劑
國光生技 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 今 (2) 日宣布，安拓伏腸病毒疫苗 71 型 (EnVAX-A71) 臨床三期療效解盲順利且達標，保護力達 99.21%。安特羅腸病毒 71 型疫苗預計 2025 年起擴大供貨，總經理張哲瑋指出，目前規劃明年台灣將可供貨有 10 萬劑。
台股新聞
台灣東洋代理細胞流感疫苗 最新保護效果獲權威期刊發表
台灣東洋 (4105-TW) 的流感疫苗合作夥伴 CSL Seqirus，日前在《開放論壇傳染病》期刊 (Open Forum Infectious Diseases) 發表論文，該篇研究藉大規模樣本分析，正面肯定細胞流感疫苗對預防流感的價值。
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莫德納指FDA將延至5月底決定是否批准RSV疫苗
莫德納 (Moderna)(MRNA-US) 周五 (10 日) 表示，由於「行政限制」，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已將其呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗的批准順延到 5 月底。FDA 原本預計將於周日 (12 日) 就 RSV 疫苗做出決定。
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〈財報〉削減成本和新冠病毒產品需求助攻 輝瑞上季獲利亮眼 調升全年財測
美國製藥巨擘輝瑞周三 (5/1) 美股盤前公布 2024 會計年度第一季財報，受惠撙節措施和亮眼的抗新冠病毒銷售表現，該季獲利優於華爾街分析師預期，同時上調全年獲利預期。截稿前，輝瑞 (PFE-US) 周三盤中股價上漲 3.98%，每股暫報 26.64 每元，延續盤前財報公布後的漲勢。
美股雷達
輝瑞RSV疫苗後期試驗顯示對18-59歲成年人具保護力
輝瑞 (PFE-US) 周二 (9 日) 表示，在一項後期臨床試驗中，該公司的一種疫苗顯示出有可能保護 18 至 59 歲因呼吸道合胞病毒 (RSV) 而重病的高風險成年人。初步數據顯示，輝瑞的 Abrysvo 疫苗可以幫助保護更廣泛的人群免受 RSV 感染。
台股新聞
東洋國際合作里程金陸續入帳 帶動今年整體營運
東洋 (4105-TW) 今 (27) 日召開線上法說會，總經理侯靜蘭表示，Lipo-AB 持續在美國市場銷售，同時本月也宣布與羅氏大藥廠 (Roche) 合作，擴增癌藥的產品組合，因此國際合作里程金陸續入帳後，將帶動今年整體營運。 侯靜蘭表示，Lipo-AB 去年開始在美國出貨、銷售，銷售成果佳，且在海外市場的市占率已經達一定的比例，未來持續在製程上優化，並加大出貨量，維持在美國市場的銷售成績，同時也會積極拓展歐洲市場。
美股
普丁宣稱俄羅斯即將研發出癌症疫苗
俄羅斯總統普丁 (Vladimir Putin) 周三 (14 日) 表示，俄羅斯科學家即將研發出癌症疫苗，很快就能提供給病患。據《路透》報導，普丁在電視演說中表示，「我們已經非常接近研發出所謂的新一代癌症疫苗和免疫調節藥物」。他在莫斯科未來技術論壇上發表講話時補充稱，他希望它們很快就能有效地用作個體治療方法。
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〈財報〉英藥商葛蘭素史克上季業績亮眼 樂觀看今年展望
英國藥廠葛蘭素史克 (GSK) 周三 (31 日) 美股盤前公布 2023 會計年度第四季業績打敗華爾街分析師預期，同時還給出今年樂觀財測，不僅顯示出其疫苗和抗癌藥物產品線增加的好處，還凸顯其消費者健康部門分拆的益處。這是這家英國製藥商自 2022 年 7 月分拆其消費者健康業務 Haleon 後的第一份年度財報。
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莫德納去年新冠疫苗銷售高達67億美元 超過預測下限
疫苗製造商莫德納 (Moderna) 周一 (8 日) 公布，2023 年其新冠疫苗 (COVID – 19) 的初步銷售額為 67 億美元，超過其全年預測的下限，同時重申 2025 年恢復銷售成長的目標。截稿前，莫德納 (MRNA-US) 周一盤前股價上漲 1.02%，每股戰報 112.25 美元。
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中國批准AZ與賽諾菲聯合開發疫苗 預防嬰兒感染RSV
根據外媒周二 (2 日) 報導，中國批准一種由阿斯特捷利康 (AstraZeneca Plc) 和賽諾菲 (Sanofi) 聯合開發的疫苗，用於嬰兒預防呼吸道融合病毒 (Respiratory Syncytial Virus, RSV) 感染，這是中國首次針對這種具有高度傳染性和潛在致命性的感染進行治療。
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〈國光生展望〉子公司安特羅腸病毒三期臨床入尾聲 明年展開IPO
國光生 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 在越南執行的腸病毒三期臨床試驗將進入尾聲，預計明年第二季會進行解盲，若一切順利，越南藥證有望明年底到手，此外，安特羅同時展開 IPO，最快明年底轉上市。安特羅在越南執行的腸病毒三期臨床試驗，總共收案量約 2470 人，該試驗已經達到解盲標準，目前已經有 70 名感染者，感染者中若 85% 比重、約 60 人施打安慰劑，即代表達到試驗目的。
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〈國光生展望〉流感疫苗申請巴西藥證+破傷風切新市場 外銷業績拚成長
國光生 (4142-TW) 董事長詹啟賢今 (26) 日表示，為擴展南半球市場，旗下四價流感疫苗向巴西提出藥證申請，加上破傷風疫苗在台灣復產上市後，將切入東南亞、中國市場，明年外銷可望飛躍性成長。國光生旗下流感疫苗目前主要出貨市場集中在北半球，包含東歐、中國及泰國等，導致營收淡、旺季明顯，為讓流感疫苗可以達到全年生產出貨，將觸角延伸至南半球地區，首要布局巴西市場，並於今年 11 月向巴西提出四價流感疫苗藥證。
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看好藥物銷售強勁 嬌生估明年營收增幅達6%
嬌生週二 (5 日) 預估，由於抗癌藥物 Darzalex 和 Carvykti 的強勁需求，以及重磅藥物 Stelara 的強勁銷售，該公司明年的營收將成長 5% 至 6%。不過該預測不包括其新冠疫苗疫苗的銷售。該公司預估，明年全年調整後的營益為每股 10.55 美元至 10.75 美元，其中包括最近收購私人醫療設備製造商 Laminar 帶來的 0.15 美元的影響。
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高端腸病毒疫苗供不應求全年挑戰10萬劑 明年再倍增
高端疫苗 (6547-TW) 旗下腸病毒 71 型疫苗今年 4 月取得台灣藥證後，至今出貨量約 7 萬劑且持續供不應求。法人預期，今年全年出貨量挑戰 10 萬劑，明年則再產能放大下，出貨量有望倍數跳增。據了解，高端腸病毒疫苗上市三個月以來，出貨量約 7 萬劑、營收貢獻近 2 億元。
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高端腸病毒疫苗申請馬國藥證 今法說聚焦銷售展望
高端疫苗 (6547-TW) 旗下腸病毒 71 型疫苗繼向越南申請藥證後，也向馬來西亞國家藥品管理局 (NPRA) 提出新藥審查。高端疫苗今 (4) 日也將召開法說會，預期腸病毒銷售狀況將成外界聚焦議題。高端開發的腸病毒 71 型疫苗，適用於 2 個月以上至未滿 6 歲嬰幼兒的主動免疫接種。
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〈安特羅展望〉腸病毒疫苗明年產能倍增至3萬劑 越南三期臨床明年Q3公布數據
安特羅 (6564-TW) 今年上市腸病毒 71 型疫苗，看好母公司國光生 (4142–TW) 明年底完成製程放大後，預計明年整體產能將倍數放大至 3 萬劑；越南腸病毒疫苗三期臨床試驗則預計明年第三季公布數據。總經理張哲瑋坦言，由於目前腸病毒疫苗是在國衛院進行生產，產能有限情況下，預計明年 2 月底前總出貨量約 8000 劑，期望後續隨著國光生產能到位後，整體出貨量將進一步擴大。
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〈安特羅展望〉印尼新冠疫苗一/二期臨床結果正向 將發表國際期刊
國光生 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 在印尼執行的新冠病毒疫苗一 / 二期臨床試驗，其抗體免疫原性與安全性數據分析結果正向，預計明年第一季完成結案報告。總經理張哲瑋表示，後續會先將數據結果發表至國際期刊。張哲瑋說，雖然此臨床試驗結果符合預期，不過新冠疫情趨緩，臨床試驗進程也會先暫緩，若後續有新變異株爆發，或許能以此數據為基礎再往下開發研究。
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〈生技論壇〉台灣迎國際競爭 安特羅總座：可先發展本土疾病疫苗再拓展國際
安特羅 (6564-TW) 總經理張哲瑋今 (14) 日表示，台灣疫苗廠面對國際競爭，可以先發展本土流行疾病疫苗，如腸病毒疫苗、登革熱疫苗等，再逐步發展至國際，進一步提升國際能見度。張哲瑋今日出席 2023 生技論壇生醫科技大未來論壇，他以「台灣疫苗全球化競爭策略」為題，進行專題分享。
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國光生Q3轉盈EPS 0.62元 前三季每股虧0.54元
國光生 (4142-TW) 今 (13) 日公布財報，在公費流感疫苗陸續出貨下，第三季稅後純益較前一季虧轉盈，約 2.64 億元，不過去年基期高影響，年減 37.14%，每股純益 0.62 元；前三季稅後虧損 2.26 億元，較去年同期盈轉虧，每股虧損 0.54 元。
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國光生破傷風疫苗藥證完成展延 最快11月開始供應
國光生 (4142-TW) 今 (24) 日宣布，旗下破傷風疫苗藥證完成展延，最快 11 月底前恢復供貨至醫療院所，並規劃 2025 年將現有破傷風疫苗升級成單支針劑，急診及臨床醫師將更方便使用。國光生為符合國際 PIC/GMP 及美國 FDA 標準，進軍國際市場，2019 年斥資三億元投入新廠建設、2022 年底完工，並於 2023 年第一季通過衛福部食藥署 GMP 查廠認證、試產確效後，今年 10 月順利完成破傷風疫苗藥證展延，重新投產。