保瑞小分子、大分子雙引擎啟動 2026年重啟成長有望年增雙位數

保瑞 (6472-TW) 本業國際訂單穩健發展、美國子公司 USL 轉型效益逐步顯現，董事長盛保熙今 (28) 日指出，集團小分子與大分子雙引擎同步啟動，看好 2026 年重啟成長，有望年增雙位數百分比。 

盛保熙指出，CDMO 仍為今年重要成長動能，重要國際客戶已陸續完成續約，並開始評估擴大合作至更多廠區。保瑞也同步擴大資本支出，董事會日前也通過對美國明尼蘇達州 Maple Grove 廠區的增資與借貸案，他並指出，明尼蘇達廠區原先有 8 個客戶，近期再與 2 家客戶簽約。 

盛保熙也觀察，投資人對生技產業信心回溫，資金逐漸流回生技產業，去年第四季為近 5 年以來資金最充沛的季度。 

產品方面，盛保熙說，小兒癲癇專科用藥為主力火車頭產品，每個月表現皆超越預期，將持續聚焦小兒中樞神經領域，也規劃今年進一步擴編團隊，導入更多產品，鎖定高毛利、市場規模達的產品領域。 

除小兒癲癇專科用藥，近期 USL 重磅學名藥 cyclosporine 眼用乳劑 0.05% 取得上市許可，因劑型較為特殊，屬於無緩釋劑、無菌單次使用的劑型，因此目前有 4 家學名藥廠採與原廠授權學名藥上市的模式，而保瑞與策略夥伴則成為第一波以自供模式上市的產品，可望具有 7 至 8 折的價格優勢。 

保瑞指出，將持續透過既有研發中產品 (pipeline) 與授權引進，目標今年在美國市場上市超過 10 款新藥。 

另外，旗下保健品事業晨暉生技 (1271-TW)ExoBDNF 菌株 (SWP-CGPA01) 取得台灣專利後，再獲得日本發明專利。主力產品 SWM-008 紅麴也取得非酒精性脂肪肝與減重 2 項台灣專利。營運面上，晨暉汐止廠正在進行最後 GMP 驗證，新廠加入後，產能可提升 2.5 倍，未來將透過與保健品牌威德 (Weider) 合作，跨足保健品 CDMO 市場。