保瑞
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保瑞 (6472-TW) 旗下泰福 - KY(6541-TW) 指出，目前 2 座 2000 升的一次性生物反應器產能已在第一季到位，後續也可能再新增 2 座 2000 升的產能，未來所有產能開出後，每年可望貢獻 1.2 至 1.8 億美元營收，激勵泰福今 (20) 日股價走揚，收復 5 日線。
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保瑞 (6472-TW) 今 (19) 日召開法說會，董事長盛保熙說明公司最新併購計劃，指出 2025 年受到國際不確定因素影響，併購腳步放緩，而今年將重新啟動，透露近期將與國際藥廠洽談，並鎖定技術與規模兩大面向進行併購。 盛保熙將 2025 年定位為「整合年」，整合併購資產，整理不賺錢或效率低的產品線，為今年及後續發展奠定基礎。
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保瑞 (6472-TW) 今 (11) 日公告財報，2025 年稅後純益 29.81 億元，年減逾 2 成，由於受到停業部門每股淨損 11.24 元的拖累，每股純益為 23.9 元。另外，董事會也通過盈餘分派案，決議配發每股 10 元現金股利，若以今天收盤價 473.5 元計算，現金殖利率為 2.11%。
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保瑞 (6472-TW) 今 (9) 日公告 2 月營收 13.3 億元，月增逾 1 成。保瑞指出，受惠胃食道逆流學名藥 DLS 的市場觀望態度全面結束，客戶端重啟拉貨動能，挹注 2 月營收表現。 保瑞 2 月營收 13.3 億元，月增 16.46%，年減 9.34%；累計今年前 2 月營收 24.72 億元，年減 26.52%。
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泰福 - KY(6541-TW) 指出，旗下竹北廠客戶成功打入日本市場，為竹北廠首個由前期開發推進至商業上市的國際專案，同時，美國聖地牙哥廠 2000 生產能也已啟用，今年 CDMO 成長引擎廠全面啟動。 泰福表示，竹北廠協助澳洲生技公司 Q-Sera Pty Ltd 完成製程開發與商業製造，並由 Terumo Corporation 於日本市場正式上市，此為竹北廠首個由前期開發推進至商業上市的國際專案。
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保瑞 (6472-TW) 今 (23) 日宣布，旗下 CDMO 網絡中的中壢廠經台北關核准登記為保稅工廠。保瑞指出，中壢廠升格為保稅工廠，有助提升 CDMO 出口動能，強化外銷接單與國際競爭力。 保稅工廠是經海關核准設立、由海關監管的生產製造場所，企業得以將原料、零組件或半成品在「暫免課徵關稅與相關進口稅費」的條件下進口入廠，於廠內進行加工、裝配、檢驗或修理後，再以出口為主 (或依規定申請內銷)。
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行政院副院長鄭麗君於台灣時間 2 月 13 日指出，我國談判團隊已與美國完成「台美對等貿易協定 (ART)」簽署，確立對等關稅調降至 15% 且不疊加。除學名藥零關稅，未來通過美國 FDA 審查的新藥，可望不需要進行臨床試驗即可輸入台灣，加速審查流程。
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保瑞 (6472-TW) 與美時 (1795-TW) 遭遇短期逆風，保瑞 1 月營收 11.4 億元，月對月、年對年皆衰退 3 成，美時 1 月營收則為 20.52 億元，月減 15.98%，年減 5.5%，使得今 (11) 日股價表現弱勢，美時慘跌停，保瑞一度觸及跌停。
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保瑞 (6472-TW) 今 (10) 日公告 1 月營收 11.4 億元，月減 31.07%，年減 30.22%。保瑞指出，1 月營收受到兩大因素影響，包含美國馬里蘭州針劑廠進行年度例行檢修，以及胃食道逆流學名藥 DLS 短期出貨動能轉弱。
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保瑞 (6472-TW) 今 (3) 日代子公司保盛藥業以及 TWi Pharmaceutical USA, Inc. 公告，接獲美國德拉瓦州聯邦地方法院的訴訟裁決，判決旗下 Mavenclad 的學名藥專利，並未侵犯原廠 Merck 的專利。
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保瑞 (6472-TW) 旗下泰福 - KY(6541-TW) 聖地牙哥擴建廠區啟用，新增 2 座 2000 公升一次性生物反應器，CDMO 業務展望正向，加上生物相似藥 TX05 的 FDA 補件，最快 6 月底前回覆，激勵泰福今 (29) 日走揚，一舉站回季線。
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保瑞 (6472-TW) 旗下泰福 - KY(6541-TW) 美國聖地牙哥廠區擴建工程正式剪綵啟用，斥資 3000 萬美元進行聖地牙哥廠區產能升級，擴建新增 2 座 2000 公升一次性生物反應器，整體產能將提升至 9000 公升，未來將視訂單與客戶需求，今年不排除再新增 2 座 2000 公升。
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保瑞 (6472-TW) 本業國際訂單穩健發展、美國子公司 USL 轉型效益逐步顯現，董事長盛保熙今 (28) 日指出，集團小分子與大分子雙引擎同步啟動，看好 2026 年重啟成長，有望年增雙位數百分比。 盛保熙指出，CDMO 仍為今年重要成長動能，重要國際客戶已陸續完成續約，並開始評估擴大合作至更多廠區。
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保瑞 (6472-TW) 公告取得原廠為 Allergan 的 RESTASIS 學名藥藥證，此眼科用藥為無菌單次使用劑型，將由保瑞子公司 Upsher-Smith(USL) 準備美國上市工作，有望搶攻市場規模 19 億美元商機，激勵保瑞今 (23) 日走揚，並收復季線。
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台美對等關稅從現行的 20% 調降至 15%，且不疊加最惠國待遇 (MFN)，藥華藥 (6446-TW) 因藥品銷美比重高，關稅調降無疑是利多，加上旗下 ET 藥證申請進展順利，激勵藥華藥今 (16) 日價量齊揚，一舉攻上漲停。 藥華藥今天早盤以 539 元開高走高，盤中衝上漲停板，鎖住 587 元，排隊委買單約 200 張，成交量則超過 7000 張。
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保瑞 (6472-TW) 今 (9) 日公告 12 月營收 16.57 億元，2025 全年營收 197.71 億元，微幅年增 2.73%。保瑞 2025 年除 CDMO 業務表現亮眼，專科用藥產品線業績也於 12 月創下歷史新高。 保瑞 12 月營收 16.57 億元，月增 10.38%，年減 16.56%；第四季營收 48.74 億元，季減 0.35%，年減 15.35%；累計 2025 全年營收 197.71 億元，年增 2.73%，若以美元計算，2025 年營收年增 5.8%。
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保瑞 (6472-TW) 董事長盛保熙今 (8) 日指出，去年整合工廠與藥證的進度較預期慢了些，不過已逐一突破難關，預期今年營運有望向上。同時，他也指出，保瑞持續尋求併購機會，並聚焦專科用藥的併購可能。 盛保熙表示，去年除在整合工廠與藥證的速度較慢，美國總統川普提出的「美國製造」政策影響客戶決策，許多 CDMO 客戶對於生產基地的選址仍在觀望，因此對於未來 CDMO 訂單狀況也還在觀察中，尤其是 Maple Grove 廠區的訂單。
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保瑞 (6472-TW) 今 (8) 日宣布，其發行的美國 Level 1 ADR(一級 ADR) 於美東時間 1 月 7 日正式掛牌交易，為台灣首家以無新股發行架構銜接國際資本市場的上市公司。董事長盛保熙表示，這是保瑞在資本市場國際化布局的重要里程碑，並認為「對股價只會好不會壞。
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保瑞 (6472-TW) 今 (9) 日公告 11 月營收 15.01 億元，月對月、年對年皆呈現衰退。保瑞指出，由於適逢感恩節工作天數減少，加上 11 月上旬取得 DLS 學名藥藥證的新進競爭者加入市場，雖未正式開賣，但影響下游通路備貨策略，使得市場觀望氣氛轉濃。
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保瑞 (6472-TW) 今 (1) 日指出，旗下負責全球銷售業務的 Upsher-Smith 在美國推出用於治療 5 歲以上，患有裘馨式肌肉失養症 (DMD) 的品牌學名藥 KYMBEE(Deflazacort Tablets)。同時，另一罕病專科用藥 VIGAFYDE 也在 11 月前進加州迪士尼，參與癲癇醫師與病友聚會。