華安醫學買回庫藏股900張 泡泡龍孤兒藥F703EB啟動美國二期臨床試驗
撰文/陳澤樂

華安醫學 (6657-TW)11 月 26 日公告,自主開發的遺傳性表皮分解性水皰症(EB,俗稱「泡泡龍」)乳膏新藥 F703EB,已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准進行二期臨床試驗,將正式啟動收案,將招募 20 位中重症 EB 患者,用以評估 F703EB 的初步療效及安全性,目標 2026 年完成收案及解盲。
華安表示,EB 目前尚無根本療法,F703EB 挾卓越的機轉優勢,若臨床試驗成功可望作為泡泡龍患者加速傷口癒合的第一線藥物。
華安指出,F703EB 已取得 FDA、歐盟 EMA 用於治療 EB 的孤兒藥資格認定(ODD),同時也獲 FDA 授予罕見兒科疾病認定(RPD),在完成二期臨床試驗後,有機會循孤兒藥法規優勢,爭取新藥及早上市,造福病患,並享有市場獨占期。
11 月 25 日起將買回庫藏股 900 張
華安看好公司新藥的臨床進展與子公司源華智醫於 AI 進行藥物長期發展,董事會決議通過首次施行買回庫藏股計畫,將於今年 11 月 25 日至明年 1 月 24 日期間,預計自證券集中交易市場買回 900 張普通股,預定買回價格區間為每股 40 元至 61 元,若股價低於此區間價格下限,將繼續執行買回股份,並以總金額 5,493 萬元為上限。
華安表示,本次買回的股份將全數轉讓予員工,除展現公司對人才的重視,同時也代表經營團隊對公司長期發展的高度信心,並維護股東權益的承諾。
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