〈中裕股東會〉合併用藥一期臨床9月公布數據 最快明年下半年啟動授權

中裕 (4147-TW) 今 (11) 日舉行股東會，針對旗下兩種單株抗體 TMB-365 與 TMB-380 合併用藥治療愛滋病臨床試驗進度，董事長張念原表示，預計 9 月公布此一期臨床試驗數據，明年下半年公布二期臨床數據後啟動授權。

執行長張金明補充，此一期臨床試驗分為低、中、高三種劑量組別，各組收納 10 名病患，患者打一針後需要等三個月觀察血液濃度，目前低、中劑量的病人已經收完，初步數據也符合預期。

至於高劑量組還在收案中，預計 6 月底會完成最後一個病人治療，再等待 2-3 個月觀察期，規劃 9 月會有完整的評估數據，此外，後續會展開二期臨床試驗，規劃一年完成試驗，明年下半年公布數據。

談到未來授權規劃，張念原說，根據過去授權的經驗，未來授權對象會更謹慎選擇，此外，不同時期授權有不同的優缺點，初步計畫是有二期臨床數據後，會開始對外洽談，提出研發項目與佈局狀況，適當時機再進一步談判。

張念原表示，目前市售的愛滋病用藥仍有許多抗藥性與副作用，因此長效型抗體用藥除了治療更方便且副作用低，也將是未來趨勢。目前國際上包含中裕共三家藥廠在開發長效型愛滋病藥。