中裕
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中裕 (4147-TW) 執行長張金明今 (22) 日指出，旗下愛滋新藥 Trogarzo 以及 CDMO 為營收奠定基礎，未來搭配新藥授權權利金與上市收入，看好營收逐步升溫，明年營收表現有望優於今年。 張金明表示，Trogarzo 過去幾年在美國銷售狀況平穩，美國授權夥伴 Theratechnologies 將被併購，溢價達 110%，預計第四季完成併購，預期在收購方有更強的銷售能量下，看好 Trogarzo 明年銷售成長。
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櫃買中心為增進機構法人對上櫃公司之瞭解，並持續提升績優上櫃公司之能見度，「2025 亞洲生技大展」期間 (7 月 24 日及 25 日) 再度攜手元大證券共同舉辦「台灣生技產業高峰論壇」法人說明會，邀請 7 家優質上櫃公司分享財務業務情形及產業競爭優勢，獲熱烈迴響。
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中裕 (4147-TW) 宣布參與櫃買中心與元大證券主辦的 2025 台灣生技產業高峰論壇，執行長張金明將於論壇中分享創新愛滋病長效抗體藥物研發方面的最新進展，以及 ADC 平台與全球機會布局。 張金明將於 7 月 24 日出席論壇並發表專題演講，除分享創新愛滋病長效抗體藥物研發方面的最新進展及 ADC 平台與全球機會布局外，也將就生技醫藥產業的發展趨勢與國際合作策略，提出洞見與實務經驗。
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對於 Future Pak 收購 Theratechnologies，中裕 (4147-TW) 今 (4) 日聲明，合作關係穩定不變，與 Theratechnologies 之間針對 Trogarzo 在美國與加拿大的長期授權行銷與銷售協議持續有效，不影響雙方合作條件。
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中裕 (4147-TW) 表示，研發的「新型靶向 CD4 + 細胞的抗體藥物複合體 (ADC)」用於 HIV 治療的成果，獲選在全球感染疾病領域年度盛會 ID Week 2025 中發表，並以海報形式展示。 中裕指出，此次發表的主題為「 Development of Novel CD4+ Cell Targeting Antibody-Drug Conjugates for HIV Treatment 」。
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中裕 (4147-TW) 宣布，向美國 FDA 提出申請以兩種單株抗體 TMB-365/380 合併用藥的 2b 臨床試驗計劃，FDA 在強製性的 30 個日曆天審查期內沒有提出任何意見，因此啟動 2b 臨床試驗工作，此次試驗將擴大受試人數與試驗場域，計畫納入台灣作為試驗地點之一。
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中裕 (4147-TW) 今 (26) 日召開法說會，執行長張金明說明，旗下長效型愛滋維持治療 TMB-365/380 在臨床 2a 期的有效性、安全性與藥物動力學等主要指標皆達標，啟動國際授權合作。 張金明表示，TMB-365/380 是目前全球唯一用於愛滋治療的單株抗體組合，該複合機制可謂「game changer」，能為現行療法帶來改變。
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中裕 (4147-TW) 指出，與 Slim Phamaceuticals 正式簽訂愛滋病新藥 Trogarzo 在斯里蘭卡地區獨家行銷契約。根據合約，Slim Phamaceuticals 將負責斯里蘭卡地區的藥證申請以及產品推廣與商品化，不過相關授權條件因雙方具保密約定，因此不予揭露。
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中裕 (4147-TW) 長效型 TMB-365/TMB-380 愛滋療法 2a 期臨床試驗結果摘要，獲 2025 年逆轉錄病毒及伺機性感染研討年會 (CROI) 選為最新研究摘要 (late-breaking abstract)，並將以論文方式發表。
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中裕 (4147-TW) 今 (7) 日宣布，旗下長效型 TMB-365 及 TMB-380 單株抗體以每兩個月 1 次的方式，治療愛滋 2a 期臨床試驗結果正向，臨床試驗主要指標皆達標。中裕指出，預計 3 個月內完成臨床完整報告，並向美國 FDA 提出下一階段臨床 2b 試驗申請。
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中裕 (4147-TW) 進軍 CDMO 報捷，獲得美國客戶評選通過，針對抗體臨床試驗藥物，提供相關生產製造服務，為中裕開始提供 CDMO 業務後，首次獲得國外委託案件。 中裕指出，在與客戶緊密合作的協議下，預計近期將完成正式契約簽署，再啟動技術移轉，並進行分析測試以及相關生產製造活動。