愛滋病
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中裕 (4147-TW) 今 (7) 日宣布，旗下核心產品長效型 HIV 雙抗體組合療法 TMB-365/380 臨床 2b 試驗進展順利，目前收案進度突破 8 成，有望較原定時程提前完成收案目標。 中裕指出，TMB-365/380 臨床 2b 試驗於 2025 年 12 月完成首位受試者收案，原先預計今年上半年收案，目標今年底至明年初完成期中分析，並於明年下半年完成臨床 2b 試驗。
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中裕 (4147-TW) 近日指出，旗下長效型 HIV 雙抗體組合療法 TMB-365/380 臨床 2b 收案進度超前，目前進展順利，已有病患完成第二針注射，初步效果符合預期，激勵中裕今 (24) 日亮燈漲停。 中裕今天早盤以 49.5 元開高走高，盤中亮燈漲停鎖住 52.9 元，站回 50 元關卡，且同步收復 5 日線及月線，截至午盤排隊委買單約 700 張，成交量超過 2000 張。
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中裕 (4147-TW) 今 (7) 日召開法說會，指出公司從愛滋病 (HIV) 療法跨足至新世代自體免疫疾病治療領域，積極開發 TMB-365 ADC(抗體藥物複合體)平台，搶攻 4000 億美元的市場商機。 中裕指出，TMB-365 ADC 平台利用 TMB-365 單株抗體精準靶向 CD4 + 免疫細胞，能將藥物載荷直接遞送治病灶細胞內部，此技術具備精準 HIV 治療以及次世代自體免疫疾病治療兩大應用。
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中裕 (4147-TW) 今 (17) 日宣布，旗下長效型雙抗體愛滋病療法 TMB-365/TMB-380 已在美國完成臨床 2b 試驗的首位受試者收治 (FPI)，激勵中裕今天股價走揚，一舉攻上月線。 中裕指出，此次臨床 2b 試驗在美國多個臨床中心展開，鎖定已接受現行標準療法，但尋求更長效、更易遵循的治療模式的 HIV 感染者。
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中裕 (4147-TW) 今 (20) 日與 AcedrA 共同宣布，沙烏地阿拉伯食品藥物管理局 (SFDA) 授予旗下愛滋病新藥 Trogarzo(ibalizumab-uiyk)罕見疾病藥物資格，用於治療對多重抗藥性 HIV-1 感染且現行抗病毒療法失敗的重度治療經驗型成人患者。
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中裕 (4147-TW) 執行長張金明今 (22) 日指出，旗下愛滋新藥 Trogarzo 以及 CDMO 為營收奠定基礎，未來搭配新藥授權權利金與上市收入，看好營收逐步升溫，明年營收表現有望優於今年。 張金明表示，Trogarzo 過去幾年在美國銷售狀況平穩，美國授權夥伴 Theratechnologies 將被併購，溢價達 110%，預計第四季完成併購，預期在收購方有更強的銷售能量下，看好 Trogarzo 明年銷售成長。
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對於 Future Pak 收購 Theratechnologies，中裕 (4147-TW) 今 (4) 日聲明，合作關係穩定不變，與 Theratechnologies 之間針對 Trogarzo 在美國與加拿大的長期授權行銷與銷售協議持續有效，不影響雙方合作條件。
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中裕 (4147-TW) 宣布，向美國 FDA 提出申請以兩種單株抗體 TMB-365/380 合併用藥的 2b 臨床試驗計劃，FDA 在強製性的 30 個日曆天審查期內沒有提出任何意見，因此啟動 2b 臨床試驗工作，此次試驗將擴大受試人數與試驗場域，計畫納入台灣作為試驗地點之一。