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〈焦點股〉醣聯生物相似藥臨床三期解盲達標 觸及漲停

鉅亨網記者劉玟妤 台北

醣聯 (4168-TW) 今 (11) 日宣布,與日本三菱瓦斯化學共同開發的 Denosumab 生物相似藥 SPD8,臨床三期試驗完成解盲達標,預計 9 月完成試驗報告申請日本藥證、明年申請台灣藥證,目標 2027 年底上市銷售,激勵醣聯今天漲勢凌厲,觸及漲停。 

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醣聯生物相似藥臨床三期解盲達標,觸及漲停。(圖:shutterstock)

醣聯今天早盤以 25.9 元開高走高,盤中一度觸及漲停價 27.75 元,不過未鎖住,截至 10 點 30 分,股價暫報 27.3 元,仍大漲逾半根停板,站上 5 日線與月線,成交量超過 1000 張。 


醣聯說明,SPD8 臨床三期試驗為 1 項於日本執行的隨機、雙盲、多中心臨床試驗,共收案 266 名受試者,試驗療程共 12 個月,受試者依 1:1 比例隨機分配至 SPD8 或參考藥品組 (Prolia),每 6 個月接受 1 次皮下注射治療,並追蹤至第 12 個月。 

醣聯指出,此試驗以第 12 個月腰椎骨密度相較基準值的百分比變化為主要療效指標,評估 SPD8 與參考藥品組在骨質疏鬆症受試者的療效等效性。根據分析結果,SPD8 與參考藥品組於主要療效的組間差異及其 95% 信賴區間,均符合解盲前預先定義的等效性標準。 

醣聯表示,SPD8 採雙適應症策略,瞄準 Prolia 治療骨質疏鬆症,以及 Xgeva 預防癌症骨轉移的骨骼相關事件 2 項臨床應用,目前 2 項適應症所需的品質分析比對及開發資料準備皆已完成,將向日本 PMDA 提出 2 項藥證申請。 


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