寶齡腎臟新藥銷售分潤挹注 下半年獲利逐季增

寶齡富錦總經理江宗明。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
寶齡富錦總經理江宗明。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

寶齡富錦 (1760-TW) 今 (16) 日舉行法說,總經理江宗明表示,由於上半年試劑熱銷墊高基期,下半年進入醫美與保健品銷售旺季,快篩則趨於平穩,營收將持平上半年,不過獲利在腎臟新藥拿百磷銷售分潤金挹注下,下半年獲利將逐季成長。法人估,全年每股純益有望超過原目標 5 元。

寶齡受惠旗下腎臟新藥拿百磷美國專利過期,不需支付銷售分潤金給發明人,可全額認列銷售分潤金,加上授權夥伴 Akebia 上修拿百磷全年銷售額,預期下半年獲利比上半年倍數成長。

拿百磷其他國家進度方面,日本地區專利預計 10 月過期,有望依循美國模式,銷售分潤金 100% 認列。今年初完成中國三期試驗解盲,預計年底前申請藥證,目標明年取證後,除了申請當地醫保 (如台灣健保),也會進入自費市場,同時能取得里程碑金。

至於台灣市場部分,拿百磷在貧血症臨床試驗已經完成,不過數據分析受到疫情影響進度延遲,目標今年完成並提出藥證申請,後續也會提健保藥價。另外,韓國已經拿到藥證,目前正在進行健保藥價申請。

寶齡旗下原料藥廠正峰積極調整營運體質,未來將只生產三項產品,其中,拿百磷的原料檸檬酸鐵,看準中國、韓國、美國年需求量共 200 噸,其中光是美國市場就達百噸。

江宗明指出,為搶攻全球檸檬酸鐵市場,正峰產能已達滿載,近期啟動擴產計畫,除了向美國 FDA 申請 DMF(原料藥主檔案),目標明年底前增加 100 噸產能,後續會再增 100 噸。

檢測試劑方面,寶齡除了既有的新冠快篩試劑外,目前也正在進行 BA.4/BA.5 變異株的快篩臨床試驗,另外將開發出流感病毒 A、B 型結合新冠的快篩試劑。


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