〈財報〉吉利德開始擴大生產瑞德西韋 Q1營收獲利優於預期

〈財報〉吉利德已開始擴大生產瑞德西韋  Q1營收獲利優於預期 (圖:AFP)
〈財報〉吉利德已開始擴大生產瑞德西韋 Q1營收獲利優於預期 (圖:AFP)

吉利德 (Gilead) (GILD-US) 週四 (30 日) 盤後公布第 1 季財報,營收和 EPS 表現優於市場預期,關於新冠肺炎 (COVID-19) 試驗性藥物「瑞德西韋」,吉利德表示已經開始擴大生產,將為此投入 5000 萬美元進行臨床實驗和提高產量。然而由於投資人聚焦愛滋病藥物第 2 季銷量可能受疫情衝擊,吉利德盤後股價下跌逾 2%。

吉利德週四盤後下跌 2%。稍早收盤報每股 84 美元,漲幅 1.03%。今年截至 30 日止,吉利德股價累計上漲 29.27%。

吉利德股價走勢。(來源: CNBC)
吉利德股價走勢。(來源: CNBC)

在電話會議中,投資人焦點放在瑞德西韋進展,以及吉利德愛滋藥物銷售在第 2 季可能因疫情受到的衝擊。

吉利德在聲明中說,為了持續研發對抗 COVID-19 療法,今年來的研發支出比去年增加約 1 億美元,其中 5000 萬美元擴大瑞德西韋產量以及進行臨床實驗的費用。不過吉利德已透過暫緩其他藥物臨床試驗的方式,抵銷一部分增加的支出。

吉利德主管表示,今年為瑞德西韋挹注的研發費用,有可能達到 10 億美元

吉利德表示,預期 5 月底前將生產超過 14 萬個療程的瑞德西韋,年底前產量提高到 100 萬。

市場正高度期待抗 COVID-19 藥物趕快問世,然而目前有關瑞德西韋的試驗結果不一,凸顯疫情大流行期間,流行病學家爭相尋找有效療法和充分證據所面臨的挑戰。

由美國政府資助的大型臨床試驗顯示,瑞德西韋有效縮短病患康復時間。美國總統川普已敦促美國食品藥物管理局 (FDA),盡快批准此藥用於抗疫。

Q1 基於 GAAP 的財報關鍵數據
Q1 基於 non-GAAP 的財報關鍵數據
各產品銷售表現

吉利德去年營收有 74% 來自愛滋病藥物組合,以 Biktarvy 最重要,該藥在 2018 年獲美國食品藥物管理局 (FDA) 核准上市,至今為吉利德帶來可觀營收。

Biktarvy 第 1 季銷售從去年同期增逾一倍至 17 億美元,高於 FactSet 預估共識值 15 億美元,帶動 HIV 藥物組合的整體銷售增加。

和許多已公布財報的藥廠相同,消費者在各種封鎖措施上路前大肆採購藥品囤貨,推升吉利德第 1 季業績。但也因為疫情大流行,病患不易取得愛滋藥物或 C 肝藥物,可能影響到這類藥品在第 2 季的銷量。


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