〈藥華藥針劑廠開幕〉完成產銷一條龍最後一塊拼圖

藥華藥 (6446-TW) 今 (11) 日啟動新建的針劑廠，董事長詹青柳表示，藥華藥希望能完成自主研發、臨床試驗、生產製造全數在台灣完成的一條龍過程，此次針劑廠落成，等於完成商業化量產最後一塊拼圖。

詹青柳指出，除了針劑場落成啟用外，藥華藥自主開發的治療真性紅血球增生症 (PV) 的新藥 P1101 ，也正在歐盟認證最後階段，接下來將努力取得藥證。目前藥華藥在中國北京、日本東京與美國波士頓等地都有子公司，未來也將陸續打通銷售通路。

藥華藥的新藥 P1101 除了藥物純度高、可延長半衰期、副作用也較少，病患接受度較高，詹青柳說明，2013 年間藥華藥新藥廠通過台灣 TFDA 查驗取得 GMP 認證，開啟歐洲臨床三期人體試驗；2017 年再獲歐盟一次性查核通過並獲 EMA GMP 認證，可用於生產製造台灣首創之 P1101 新藥。

未來藥華藥市場布局，除鎖定美國與歐洲，中國、韓國、日本與東南亞等都是下一個進攻的重點，詹青柳強調，希望未來能以正統 MIT 模式行銷全世界。