波士頓科學(BostonScientific)(BSX-US)周五(1日)表示,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其設備用於治療心臟病併發症。這項批准使該導管裝置成為美國第一個用於治療冠狀動脈支架內再狹窄(ISR)的藥物塗層球囊。ISR是由帶有支架的心臟血管中的疤痕組織和斑塊引起的阻塞。這家醫療設備製造商表示,計劃未來幾個月在美國推出該設備。