諾和諾德口服減重藥Wegovy獲FDA核准股價反彈、搶占GLP-1市場先機
優分析 Uanalyze

2025年12月23日(優分析/產業數據中心報導)⸺ 丹麥製藥大廠諾和諾德Novo Nordisk(NVO-US)宣布,其口服GLP-1減重藥Wegovy®獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,成為美國首款同類型藥物,預計2026年1月上市,定價每月149美元。受消息激勵,該公司股價歐洲早盤一度大漲8%。
臨床數據顯示,Wegovy口服藥可助患者平均減重16.6%,並降低心血管風險。市場分析認為,此一創新劑型有望吸引不願接受注射治療的患者,擴大使用族群,帶動新一波成長。
為搶占市場先機,諾和諾德將優先集中美國通路供應,並與川普政府達成協議,擴大藥品在Medicare與Medicaid保險計畫中的覆蓋範圍。
摩根士丹利預估,Wegovy口服版2026年銷售可達5億美元,但面對禮來Eli Lilly(LLY-US)即將推出的競品Orforglipron,兩大藥廠在GLP-1市場的角力將進入白熱化階段。

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