減重藥
美股雷達
2026年03月09日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 丹麥生技公司Gubra A/S合作夥伴艾伯維AbbVie(ABBV-US)宣布，其長效型胺基林類似物減重藥物ABBV-295在一期多重劑量遞增臨床試驗中取得正面結果。試驗顯示，ABBV-295整體耐受性良好，且相較於安慰劑組，受試者達到具臨床意義的顯著減重效果。
輝瑞 (PFE-US) 中國周五 (6 日) 宣布，中國藥品監督管理局 (NMPA) 已正式批准其新一代減重藥「先維盈」上市。隨著仿製藥即將進入市場，市場競爭勢必更加激烈。輝瑞周五透過微信宣布，該藥物名為埃諾格魯肽 (ecnoglutide)，已獲准用於治療超重或肥胖成年人的慢性體重管理。
歐亞股
《彭博》周五 (27 日) 報導，丹麥藥廠諾和諾德 (NVO-US) 本周股價重挫 21%，將創下自 8 月以來最大單周跌幅，幾乎抹去自 2021 年減重藥 Wegovy 在美國獲批以來累積的漲幅。這波跌勢主因是公司次世代減重針劑 CagriSema 臨床數據表現不如市場預期，減重幅度低於主要競爭對手，動搖投資人對其長期競爭優勢的信心。
國際政經
2026年02月17日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 印度製藥巨頭瑞迪博士實驗室 Dr. Reddy’s Laboratories(RDY-US) 正積極搶進高成長的代謝健康市場。該公司共同董事長兼執行長 GV Prasad 於週二表示，公司目標在取得監管機構核准後，推出諾和諾德 Novo Nordisk(NVO-US) 旗下明星減重藥物 Wegovy 的學名藥版本。
歐亞股
丹麥製藥巨頭諾和諾德 (Novo Nordisk) 周二 (3 日) 發布了一份震驚市場的財務預測，警告今年銷售額可能下降多達 13%，這項消息引發投資者恐慌，導致公司股價在哥本哈根早盤交易中一度暴跌 20%。此次跌幅創下公司自去年 7 月以來最大的單日盤中跌幅，幾乎抹去了今年以來的所有漲幅。
美股雷達
根據《彭博》報導，禮來 (LLY-US) 旗下減重藥物猛健樂 (Mounjaro) 在歐洲擴大適應症的計畫遭遇挫折。歐洲藥品管理局 (EMA) 藥品諮詢委員會周五 (30 日) 表示，尚無法確認該藥物在臨床試驗中降低心衰竭住院風險，是否屬於「獨立於減重效果之外」的直接療效，因此未建議核准其用於治療特定類型的心衰竭患者。
國際政經
2026年01月13日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 諾和諾德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 一位高階主管於週一表示，到 2030 年，口服減重藥物可能佔整體 GLP-1 市場的三分之一或更多，這一比例高於該公司最初的預期。諾和諾德 (Novo Nordisk)產品與產品組合策略執行副總裁盧多維克·赫爾夫戈特 (Ludovic Helfgott) 在摩根大通醫療保健會議上表示，雖然最初的假設認為注射劑將主導市場，但「我們相信口服藥物實際上可能佔據整體市場超過三分之一的份額。
歐亞股
《路透》周一 (5 日) 報導，丹麥肥胖症藥廠諾和諾德 (Novo Nordisk)(NVO-US) 正值美國市場關鍵調整期之際，其美國公共事務主管已離開公司。根據一份內部備忘錄顯示，負責美國公共事務長達六年的高層主管達克 (Jennifer Duck) 已於上周五正式離職，相關人事異動此前並未對外揭露。
美股雷達
2026年01月05日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 丹麥製藥大廠Novo Nordisk(NVO-US)已在美國推出每日一次的口服減重藥Wegovy，鎖定自費患者市場，提供1.5毫克與4毫克兩種劑量，每月定價149美元，顯示公司正積極加碼布局競爭白熱化的減重藥商機。
國際政經
2025年12月30日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 全球兩大製藥巨頭諾和諾德Novo Nordisk(NVO-US)與禮來Eli Lilly(LLY-US)近日宣布，將在中國市場大幅調降旗下暢銷減重藥品Wegovy與Mounjaro的價格，雙方正在積極爭奪中國這個快速成長的肥胖藥市場，同時也試圖降低病患的經濟負擔，提升治療的普及性。
歐亞股
根據中國媒體《第一財經》(Yicai) 報導，丹麥藥廠諾和諾德 (NVO-US) 已在中國部分省份，將其減重藥物 Wegovy 的掛牌價格調降約一半，為專利即將到期、仿製藥可能大量湧入市場提前布局。《第一財經》周一 (29 日) 引述中國西南地區雲南、四川等省份的藥品採購文件指出，Wegovy 兩個最高劑量規格的掛牌價格，已分別下調至人民幣 987.48 元及 1,284.36 元。
美股雷達
丹麥藥廠諾和諾德 (NVO-US) 周一宣布旗下減重藥 Wegovy 口服版獲美國 FDA 核准，成為首款獲批的 GLP-1 口服減重藥，搶先對手禮來 (LLY-US) 數月上市。消息激勵諾和諾德股價大漲逾 8%，為經歷史上最慘一年的投資人帶來曙光。
美股雷達
2025年12月23日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 丹麥製藥大廠諾和諾德Novo Nordisk(NVO-US)宣布，其口服GLP-1減重藥Wegovy®獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，成為美國首款同類型藥物，預計2026年1月上市，定價每月149美元。
美股雷達
根據《彭博》周五 (12 日) 報導，諾和諾德 (NVO-US) 表示，其暢銷減重藥物 Wegovy 的高劑量版本已獲歐盟藥品諮詢委員會核准，為提供比標準劑量更強減重效果的針劑開啟上市之路。諾和諾德在聲明中表示，歐洲藥品管理局 (EMA) 的藥品審查委員會根據針對肥胖患者 (無論是否患有糖尿病) 進行的大型臨床試驗結果，建議核准這款新的高劑量針劑。
美股雷達
《路透》周五 (12 日) 報導，美國食品藥物管理局 (FDA) 高層近期在內部推動加快對禮來 (LLY-US) 實驗性口服減重藥物的審查進度，相關文件顯示，此舉是在禮來要求縮短審查時程後發生。根據《路透》取得的內部文件，FDA 署長辦公室曾要求審查人員，大幅縮短檢視藥品申請資料是否齊備的時間。
美股雷達
綜合外媒周四 (11 日) 報導，美國製藥商禮來 (Eli Lilly) 公布旗下下一代減重藥物「Retatrutide」的最新三期試驗結果，顯示受試者在 68 周內平均減重超過 23%，成為目前後期臨床試驗中表現最強的減重藥物之一。受此激勵，禮來股價周四早盤一度上漲逾 2%。
美股雷達
綜合外電周二 (25 日) 報導，諾和諾德 (NVO-US) 公布實驗減重藥 amycretin 中期試驗結果，第二型糖尿病患者 36 周後最多減重 14.5%，且血糖顯著下降。消息激勵股價在截稿前上漲 4.61%，部分收復周一因阿茲海默症試驗失敗的跌幅。
美股雷達
綜合外媒報導，美國製藥大廠禮來 (Eli Lilly) 周五 (21 日) 市值一度突破 1 兆美元，成為全球首家跨入「兆美元俱樂部」的藥廠，反映其在減重藥物市場的爆發式成長。受惠於旗下明星藥物 Mounjaro 與 Zepbound 的強勁需求。
美股雷達
根據《CNBC》報導，諾和諾德 (NVO-US) 周五 (14 日) 完成領導層大換血，控股股東諾和諾德基金會鞏固地位，71 歲的前執行長索倫森 (Lars Rebien Sørensen) 接任董事長，取代 Helge Lund，但挪威主權基金等少數大型股東選擇棄權表達不滿。
國際政經
2025年11月14日（優分析／產業數據中心報導）⸺ 面對肥胖人口快速攀升，中國部分醫師近期罕見公開呼籲政府，應將減重用藥納入國家醫療保險制度。這樣的倡議在中國醫療體系並不常見，反映肥胖問題已對公共衛生造成沈重壓力。肥胖已成中國第六大致死與致殘風險2030年逾六成民眾體重過重根據醫學專家的說法，肥胖已成中國第六大致殘與致死風險因子。