全福跨足精準醫療領域 斥資1.5億元取得康百事42%股權

全福 (6885-TW) 今 (2) 日召開法說會，為因應投入精準治療新藥開發，以及 FDA 新藥審查法規的改變，全福宣布投資康百事生物資訊，以加速對精準治療基因研究及 AI 新藥開發模型的腳步，預計斥資最多 1.5 億元，取得康百事 42% 的股權。 

康百事主要產品為 InheriNext 基因診斷平台，該平台也已取得 USFDA SaMD Class1(Software as Medical Device) 註冊，並積極拓展日本及美國市場。 

全福指出，康百事在軟體客製化以及 AI 演算法分析具備高度能力，能快速完成客製化軟體並上線，以回應臨床單位的需求，未來若與全福新藥開發的能力整合，在精準醫療新藥的選項上，對全福將有所幫助。 

全福進一步提到，康百事過去已與美國及日本多家檢測機構陸續建立關係，不過康百事資金相對不足，且屬於未開發公司，因此相信在全福加入之後，有助康百氏未來的業務推展，也能與國際品牌競爭。 

全福表示，董事會決議以最多 1.5 億元投資康百事，若全額投資，未來將持股 42%，不過仍須視原股東與員工認購情況調整。 

另外，全福也與亞果生醫 (6748-TW) 合作，聚焦再生醫學中的眼科與退化性關節炎領域，雙方技術優勢互補，有望打造兼具藥物治療與再生醫材應用的創新解決方案，加速進軍國際市場。 

至於 4 項眼科新藥，乾眼症新藥 BRM421 已完成劑型優化，近期獲得衛福部核准台灣臨床二期劑量探索試驗，預計第四季起動收案，並同步規劃於第四季向美國 FDA 申請臨床三期試驗。

針對神經營養性角膜炎的 BRM424，董事長林羣表示，在罕見疾病治療上取得突破性成果，不僅驗證公司 PSDP 技術平台有效性，並展現其臨床與商業化價值，而 BRM421 及 BRM424 相關授權合作也積極洽談中。 

青光眼新藥 BRM411 目前已獲准衛福部進入第 1/2b 期臨床試驗，即將開始收案，目標明年順利授權；專注於眼部血管新生的 BRM412 則已完成配方優化，計畫展開美國 FDA 諮詢，預計明年第一季送 IND，臨床二期試驗則規劃在兩國進行，收納 60 位病患。