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公告

浩鼎:代重要子公司鼎晉生技公告,OBI-858新型肉毒桿菌素二期臨床試驗期中分析成功達標

鉅亨網新聞中心 2025-03-20 17:59


第10款


公司代號:4174


公司名稱:浩鼎

發言日期:2025/03/20

發言時間:17:59:48

發言人:王慧君

1.事實發生日:114/03/20

2.研發新藥名稱或代號:OBI-858新型肉毒桿菌素

3.用途:

OBI-858係利用自行開發之新菌種製成新型肉毒桿菌素,可用於美容及醫療用途。鼎晉

生技股份有限公司(以下稱「鼎晉生技」)自主研發菌種生成之特殊分子量,已取得台

灣、澳洲、紐西蘭、日本、俄羅斯、沙烏地阿拉伯、印尼、馬來西亞及新加坡等多國

專利。

臨床試驗資訊網址:

https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-002

https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-003

4.預計進行之所有研發階段:

(1)二期臨床試驗:劑量選擇(執行中,計畫書編號OBI-858-002)

(2)二期臨床試驗:重複劑量安全性(執行中,計畫書編號OBI-858-003)

(3)三期臨床試驗

(4)新藥查驗登記審核

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥

研發之重大事件:OBI-858新型肉毒桿菌素治療中重度皺眉紋之劑量選擇二期臨床試

驗:期中分析結果

A. 臨床試驗設計介紹:

a. 試驗計畫名稱:一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的

第二期試驗,以評估OBI-858用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全

性(計畫書編號OBI-858-002)

b. 試驗目的:

主要目的:

第一部分:

-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858安全性的評估結果

第二部分:

-決定在第三期試驗中的建議劑量

次要目的:

第一部分:

-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858療效的評估結果

-評估OBI-858的免疫原性

第二部分:

-評估OBI-858的療效

-評估OBI-858的安全性及耐受性

-評估OBI-858的免疫原性

c. 試驗階段:二期臨床試驗

d. 藥品名稱:新型肉毒桿菌素製劑OBI-858

e. 宣稱適應症:中重度皺眉紋

f. 評估指標:

主要評估指標:

第一部分:

-在每次訪視時,經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注之不良事件以及具

有顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數

第二部分:

-在第29天時,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分

數同時進步2分及以上的受試者比例

※皺眉紋嚴重程度分數等級為0~3分,0分:沒有皺紋;1分:輕度皺紋;2分:

中度皺紋;3分:重度皺紋。進步2分及以上為由中度減少至沒有皺紋,或重

度減少至輕度或沒有皺紋的程度。

次要評估指標:

第一部分與第二部分:

-在試驗期間,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分

數同時進步2分及以上的受試者比例

-在試驗期間,由受試者自行評估的治療滿意度分數。

-在試驗期間,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的國際醫美效果改善程度

量表(GAIS)分數同時達1分及以上的受試者比例

※國際醫美效果改善程度量表(GAIS)分數為-2~2分,-2分:大幅惡化;-1分:

惡化;0分:無差異;1分:改善;2分:大幅改善

-在每次訪視時,經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注不良事件以及具有

顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數。(僅限第二部分)

-在篩選期、第29天、第85天以及試驗結束時,被檢測出帶有抗OBI-858中和

性抗體的受試者人數

g. 試驗計畫受試者收案人數:

第一部分:20 人

第二部分:105 人

B. 主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義:

OBI-858-002是第二期、雙盲性、劑量評估試驗,此試驗分為兩部分進行,本期中

報告主要以第二部分進行分析。

a. 主要療效評估指標之統計結果及統計意義

於10U、20U、安慰劑組分別以3:3:1之比例納入共105位受試者進行療效評估,

在第29天時,試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分數同

時進步2分及以上的受試者,在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學

顯著差異(10U, p 0.001; 20U, p 0.001)。

b. 次要療效評估指標之統計結果及統計意義

(i)由受試者自行評估的治療滿意度,在第29天時達到滿意程度及以上的受試

者,在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學顯著差異(10U, p

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