浩鼎:代重要子公司鼎晉生技公告,OBI-858新型肉毒桿菌素二期臨床試驗期中分析成功達標
鉅亨網新聞中心 2025-03-20 17:59
第10款
1.事實發生日:114/03/20
2.研發新藥名稱或代號:OBI-858新型肉毒桿菌素
3.用途:
OBI-858係利用自行開發之新菌種製成新型肉毒桿菌素,可用於美容及醫療用途。鼎晉
生技股份有限公司(以下稱「鼎晉生技」)自主研發菌種生成之特殊分子量,已取得台
灣、澳洲、紐西蘭、日本、俄羅斯、沙烏地阿拉伯、印尼、馬來西亞及新加坡等多國
專利。
臨床試驗資訊網址:
https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-002
https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-003
4.預計進行之所有研發階段:
(1)二期臨床試驗:劑量選擇(執行中,計畫書編號OBI-858-002)
(2)二期臨床試驗:重複劑量安全性(執行中,計畫書編號OBI-858-003)
(3)三期臨床試驗
(4)新藥查驗登記審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件:OBI-858新型肉毒桿菌素治療中重度皺眉紋之劑量選擇二期臨床試
驗:期中分析結果
A. 臨床試驗設計介紹:
a. 試驗計畫名稱:一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的
第二期試驗,以評估OBI-858用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全
性(計畫書編號OBI-858-002)
b. 試驗目的:
主要目的:
第一部分:
-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858安全性的評估結果
第二部分:
-決定在第三期試驗中的建議劑量
次要目的:
第一部分:
-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858療效的評估結果
-評估OBI-858的免疫原性
第二部分:
-評估OBI-858的療效
-評估OBI-858的安全性及耐受性
-評估OBI-858的免疫原性
c. 試驗階段:二期臨床試驗
d. 藥品名稱:新型肉毒桿菌素製劑OBI-858
e. 宣稱適應症:中重度皺眉紋
f. 評估指標:
主要評估指標:
第一部分:
-在每次訪視時,經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注之不良事件以及具
有顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數
第二部分:
-在第29天時,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分
數同時進步2分及以上的受試者比例
※皺眉紋嚴重程度分數等級為0~3分,0分:沒有皺紋;1分:輕度皺紋;2分:
中度皺紋;3分:重度皺紋。進步2分及以上為由中度減少至沒有皺紋,或重
度減少至輕度或沒有皺紋的程度。
次要評估指標:
第一部分與第二部分:
-在試驗期間,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分
數同時進步2分及以上的受試者比例
-在試驗期間,由受試者自行評估的治療滿意度分數。
-在試驗期間,由試驗醫師與受試者現場評估所決定的國際醫美效果改善程度
量表(GAIS)分數同時達1分及以上的受試者比例
※國際醫美效果改善程度量表(GAIS)分數為-2~2分,-2分:大幅惡化;-1分:
惡化;0分:無差異;1分:改善;2分:大幅改善
-在每次訪視時,經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注不良事件以及具有
顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數。(僅限第二部分)
-在篩選期、第29天、第85天以及試驗結束時,被檢測出帶有抗OBI-858中和
性抗體的受試者人數
g. 試驗計畫受試者收案人數:
第一部分:20 人
第二部分:105 人
B. 主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義:
OBI-858-002是第二期、雙盲性、劑量評估試驗,此試驗分為兩部分進行,本期中
報告主要以第二部分進行分析。
a. 主要療效評估指標之統計結果及統計意義
於10U、20U、安慰劑組分別以3:3:1之比例納入共105位受試者進行療效評估,
在第29天時,試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分數同
時進步2分及以上的受試者,在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學
顯著差異(10U, p 0.001; 20U, p 0.001)。
b. 次要療效評估指標之統計結果及統計意義
(i)由受試者自行評估的治療滿意度,在第29天時達到滿意程度及以上的受試
者,在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學顯著差異(10U, p
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