【香港要聞】盧寵茂:擬設類似FDA藥物審批機構,加快審批程序

　　《經濟通通訊社30日專訊》醫務衛生局長盧寵茂接受報章專訪時表示,當局正考慮設立類似美國食品藥物管理局(FDA)的監管機構,負責在藥品進入市場前進行審批,加快藥物審批程序。

*倡藥品取得歐美許可後,毋須再在港作研究*

　　盧寵茂指,三年新冠疫情得到的最大反思,是香港需要加強研發能力,認為香港的大學有出色的研究能力,但臨床測試與審批有落差。他表示,現時香港的藥物審批制度下,藥品要先獲兩

間或以上外國監管機構許可後,才可在香港申請許可是過於被動,難以吸引外國藥廠落戶香港,建議若藥品取得歐美許可後,毋須再在香港進行研究。他認為加快藥物審批,有利藥品進入大灣區市場。

*探討由廣東省衛健委協助監察使用醫療券*

　　至於政府研究擴大長者醫療券在內地的適用範圍,在大灣區以外城市使用。盧寵茂指,當局正與內地當局合作,防止醫療券被濫用,醫療服務提供者可能要求進行背景審查,當局亦正探討

由廣東省衛健委協助監察使用醫療券,當局稍後會公布更多詳情。他認為,長遠需要由香港帶領,提升整個大灣區醫護人員的水平。(hp)