德琪醫藥(06996)晚期實體瘤藥物臨床研究獲美國FDA批准

　　《經濟通通訊社18日專訊》德琪醫藥(06996)公布,旗下首款潛力的抗CD24單克隆抗體藥物ATG-031的I期研究的臨床研究用新藥申請,已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。藥效試驗是用於治療晚期實體瘤或B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人體、多中心、開放性I期劑量研究。(mh)