《神州民企》康諾亞(02162)實體瘤新藥臨床研究耐受性良好

　　《經濟通通訊社18日專訊》康諾亞(02162)在研新藥CMG901(Claudin　18.2抗體偶聯藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增臨床研究,最新數據將在2023年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會上以壁報形式發布,研究結果顯示安全性和耐受性良好,8例接受治療的Claudin　18.2陽性胃癌或胃食管結合部腺癌患者中,客觀緩解率為75%,疾病控制率為100%,中位無進展生存時間(mPFS)和中位總生存時間(mOS)均尚未達到。

　　該集團於2022年上半年完成CMG901於實體瘤受試者I期臨床試驗劑量遞增階段的病人入組。此外,於2022年第二季度,在中國同步啟動CMG901於實體瘤受試者I期臨床試驗的劑量擴展階段試驗。(mh)