晉弘電子鼻咽鏡通過美認證 明年貢獻營收

晉弘開發的首個拋棄式鼻咽內視鏡產品電子鼻咽鏡EES100。(圖:業者提供)
晉弘開發的首個拋棄式鼻咽內視鏡產品電子鼻咽鏡EES100。(圖:業者提供)

晉弘 (6796-TW) 開發的首個拋棄式鼻咽內視鏡產品電子鼻咽鏡 EES100,繼取得台灣衛福部食藥署 (TFDA) 第二類醫材許可證後,也通過美國食藥局 (FDA)510(k) 審查,預計明年能有顯著營收貢獻。

美國每年內視鏡使用量約 7500 萬次,而拋棄式內視鏡市場中,呼吸道及胸腔科需求最大,其次為泌尿科及腸胃科。依據 Precedence Research 報告顯示,全球拋棄式內視鏡市場規模,將從 2021 年的 19.8 億美元,2030 年將成長至 104 億美元,年複合成長率達 20.3%。

晉弘開發的電子鼻咽鏡 EES100 解決重複消毒使用的內視鏡產生的交叉感染問題,今年取得台、美認證後,透過經銷商進行通路布局,預計明年能有明顯營收貢獻,同時推升獲利成長,未來更會擴大至支氣管鏡、膀胱鏡、輸尿管鏡等多種拋棄式內視鏡應用。

晉弘表示,美國 FDA 針對可重複使用的醫療器材,包含內視鏡等,曾警示不適當的清潔及消毒流程將造成病患感染,建議使用拋棄式內視鏡可降低交叉感染風險、提升病患安全。

此外,新冠疫情帶動拋棄式內視鏡市場迅速擴大,尤其單次使用於診療或微創手術、用完即拋、不需要消毒滅菌,除可避免交叉感染,更能節省醫護例行性消毒時間,有效提升醫護看診效率。

目前多家銷售傳統、重複使用型內視鏡的國際大廠,陸續跨入拋棄式內視鏡,晉弘掌握主要微型鏡頭影像感測模組封裝製造的關鍵技術,不僅可供自有品牌內視鏡使用,也可提供鏡頭元件或成品的 CDMO 服務給國際大廠。


延伸閱讀

相關貼文

prev icon
next icon