台微體:公告本公司董事會決議變更109年度現金增資計畫

第16款

1.董事會決議變更日期:110/03/30

2.原計畫申報生效之日期:109/05/13

3.變動原因:係為持續維持公司研發動能，擴大新劑型/新配方之研發領域，

整體資源重新配置。

4.歷次變更前後募集資金計畫:

一、變更前

(1)新劑型/新配方藥物之研發支出2,116,274仟元(含107年現金增資發行

新股參與海外存託憑證計畫及108、109年現金增資發行新股計畫)

(2)支應日常研發費用之營運資金需求79,200仟元

二、變更後

(1)新劑型/新配方藥物之研發支出1,976,386仟元(含107年現金增資發行

新股參與海外存託憑證計畫及108、109年現金增資發行新股計畫)

(2)支應日常研發費用之營運資金需求219,088仟元

5.預計執行進度:

(1)研發支出：預計於110年第4季完成。

(2)支應日常研發費用之營運資金需求：預計於110年第4季完成。

6.預計完成日期:

(1)研發支出：預計於110年第4季完成。

(2)支應日常研發費用之營運資金需求：預計於110年第4季完成。

7.預計可能產生效益:

各項新劑型/新配方藥物之研發里程碑：

每年節省利息費用約新台幣2,728仟元及研發里程碑：

(1)TLC590，新劑型/新配方非鴉片類長效術後止痛藥物：美國FDA局部

麻醉樞紐試驗設計綜合諮詢及軟組織手術(疝氣手術)局部麻醉臨床

樞紐試驗前置準備作業。

(2)TLC599，新劑型/新配方關節炎藥物：取得臨床樞紐試驗初步結果。

8.與原預計效益產生之差異:

(1)每年節省利息費用約新台幣2,728仟元。

(2)研發里程階段性遞延。

9.本次變更對股東權益之影響:本次變更主係隨著開發期程及臨床試驗結

果在逐步推進中適時調整資金運用金額，可提高公司研發動能、擴大

新劑型/新配方之研發領域，調整研發時期資金投入有其必要性，因此

，變更後之研發期程規劃，對實現股東權益應無重大影響。

10.原主辦承銷商評估意見摘要:研發支出項目原預計於110年第二季執行

完畢，然基於現行醫藥法規單位對新劑型/新配方之要求規格，衍生高

於預期之研發費用，故該公司重新評估整體資源配置，擬將資金增加

在開發更有利於擴展市場之新劑型，並為強化資金彈性，而將部份資

金用以支應維持該公司日常營業活動所需資金，故其募集資金計畫變

更尚有其必要性及合理性。

本次變更除可使該公司財務調度更為靈活，亦可節省利息費用，對該

公司應有正面助益。另TLC178則因有潛在合作對象，故擬暫緩TLC178

計畫之試驗。此外，該公司所研發之TLC590及TLC599具有廣大之潛在

市場需求，挹注該公司之獲利尚屬可期，其效益與進度達成之可行性

尚有其合理性。

11.其他應敘明事項:董事會決議後，依法提請一一Ｏ年股東常會承認。