FDA今日批准第三款PD-1抑制劑

今日，美國FDA宣布批准賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)聯合開發的Libtayo(cemiplimab-rwlc)上市，用於治療轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手術或放療的局部晚期CSCC患者。這是FDA批准的第一例針對晚期CSCC的療法。它同時是第三款獲得FDA批准的抗PD-1抗體。