漢達生技12月28日登錄興櫃 明年有望獲利

由凱基證券輔導的特殊學名藥廠漢達生技 (6620-TW)，預計將在 12 月 28 日登錄興櫃，漢達旗下首款通過美國 FDA 完成審查的學名藥 Quetiapine XR Tab. 已於 11 月正式上市銷售，法人預期明年有機會開始獲利。

漢達生技主要藥物劑型及處方設計為基礎，產品開發聚焦於 505(b)2 新藥以及高技術門檻之利基型學名藥，透過不同劑型研發來搶攻市場，以台灣作為全球營運及研發中心，並藉由美國子公司 Handa Pharmaceuticals, LLC(Handa US) 以及中國孫公司杭州漢達搶攻美國及中國世界前二大藥物銷售區域。

漢達生技表示，公司與合作夥伴 Par Pharmaceutical, Inc. 已經在 2016 年 11 月 1 日開始供貨 quetiapine fumarate extended release (ER)tablets 產品 (4 種劑量包括 50mg、150mg、200mg 及 300mg)，該產品為 AstraZeneca 公司藥品 SEROQUEL XR® 的首發學名藥產品。

漢達生技表示，Par Pharmaceutical, Inc. 為該產品市場經銷商，將享有此四種劑量首發學名藥產品之 180 天市場獨賣權，並將與合作夥伴包括漢達公司以及 Deerfield Management Company, L.P. 關係企業 Deerfield Generics, L.P. 分享銷售利潤。

根據 IMS Health data 資料顯示，截至 2016 年 9 月 30 日為止，在美國銷售 SEROQUEL XR® 四種劑量之原廠藥品 12 個月內銷售額總計約 9.11 億美元。