順藥
台股新聞
晟德 (4123-TW) 今 (11) 日公告最新財報,受惠投資事業帶動,累計前三季認列金融資產評價利益達 29.99 億元,推升前三季獲利表現,今年前三季稅後純益 25.4 億元,每股純益 3.52 元。 晟德第三季營收 3.59 億元,季減 5.28%,年減 8.42%;毛利率 40.11%,季增 1.33 個百分點,年減 6.32 個百分點;營益率 - 3.62%,較第二季及去年同期轉負;稅後純益 27.17 億元,較第二季轉盈,年增 8.95 倍,每股純益 3.77 元。
台股營收
順藥(6535-TW)今天公告2025年10月營收為新台幣17萬元,年增率332.5%,月增率-95.95%。 今年1-10月累計營收為2,295萬元,累計年增率18.39%。 最新價為201元,近5日股價上漲0.49%,相關生技醫療股價指數下跌-0.12%,短期股價無明顯表現。
台股新聞
晟德 (4123-TW) 子公司順藥 (6535-TW) 近日揭露旗下中風新藥 LT3001 臨床二期試驗數據,而順藥今 (27) 日召開法說會,總經理葉聖文進一步說明未來規劃,指出目前正在規劃設計臨床三期方案,預計明年啟動,並以 2030 年上市為目標。
台股營收
順藥(6535-TW)今天公告2025年9月營收為新台幣427萬元,年增率1056.91%,月增率2367.63%。 今年1-9月累計營收為2,278萬元,累計年增率17.74%。 最新價為270元,近5日股價下跌-3.29%,相關生技醫療股價指數下跌-1.97%,短期股價無明顯表現。
台股營收
順藥(6535-TW)今天公告2025年8月營收為新台幣17萬元,年增率332.5%,月增率-97.62%。 今年1-8月累計營收為1,851萬元,累計年增率-2.46%。 最新價為262元,近5日股價上漲26.7%,相關生技醫療股價指數上漲2.58%,股價漲幅表現優於產業指數。
台股新聞
晟德 (4123-TW) 公告最新財報,上半年受到金融資產評價以及權益法投資認列損失影響,上半年稅後虧損 1.77 億元,每股虧損 0.25 元。 晟德第二季營收 3.79 億元,季對季持平,年減 8.23%;毛利率 38.79%,季減 4.22 個百分點,年減 7.46 個百分點;營益率 1.06%,季減 11.08 個百分點,年減 12.5 個百分點;稅後虧損 3.72 億元,較第一季轉虧,虧損也較去年同期擴大,每股虧損 0.56 元。
台股營收
順藥(6535-TW)今天公告2025年6月營收為新台幣149萬元,年增率297.6%,月增率577.73%。 今年1-6月累計營收為1,108萬元,累計年增率-14.66%。 最新價為143.5元,近5日股價下跌-4.47%,相關生技醫療股價指數下跌-3.3%,短期股價無明顯表現。
台股新聞
順藥 (6535-TW) 指出,旗下腦中風新藥 LT3001 向美國 FDA 申請全球三期臨床試驗設計的正式諮詢 (EoP2),激勵順藥今 (17) 日漲勢凌厲,大漲逾半根停板。 順藥早盤以 197 元開平盤,隨後一路上攻,最高漲至 216 元,進逼漲停板,截至上午 10 點 10 分,股價暫報 214 元,漲幅 8.63%,成交量超過 300 張。
台股新聞
晟德 (4123-TW) 今 (11) 日公告 2024 年財報,受到市場波動影響,金融資產評價損失達 10 億元,導致稅後虧損 11.04 億元,每股虧損 1.55 元。不過董事會通過股利分派案,決議配發每股現金股利 0.75 元,以及股票股利 0.5 元,合計配發 1.25 元股利。
台股新聞
藥華藥 (6446-TW) 龍年衛冕生技族群市值王,以龍年封關日收盤價 687 元計算,市值達 2344 億元,旗下新藥 Ropeg 擴大適應症至原發性血小板過多症 (ET),全球多國多中心第三期臨床試驗主要評估指標達標,預計今年可以陸續取得各國藥證。
台股營收
順藥(6535-TW)今天公告2024年12月營收為新台幣1,730萬元,年增率93.07%,月增率315.24%。 今年1-12月累計營收為4,086萬元,累計年增率-29.21%。 最新價為252.5元,近5日股價上漲11.76%,相關生技醫療股價指數上漲1.04%,股價漲幅表現優於產業指數。
台股新聞
順藥 (6535-TW) 上月 29 日公告缺血性腦中風新藥 LT3001 中國臨床二 b 試驗結果,但未公布療效數據,順藥慘吞 6 根跌停。不過昨 (9) 日大股東晟德 (4123-TW) 公告,董事會將以總金額 10 億元額度內,買回順藥股票,順藥今 (10) 日止跌,並一度亮燈漲停。
台股新聞
晟德 (4123-TW) 旗下順藥 (6535-TW) 今 (29) 日召開法說會,宣布旗下缺血性腦中風新藥 LT3001 針對發病 24 小時內的患者,所進行的二期臨床試驗結果正向,且具良好安全性,並初步證實 LT3001 的療效潛能。 順藥說明,主要安全性指標順利達成,接受治療的病患並無發現症狀性或是無症狀性腦出血的案例,顯示 LT3001 良好安全性。