和黃醫藥於美國臨床腫瘤學會年會公布SACHI研究數據
經濟通新聞
《經濟通通訊社2日專訊》和黃醫藥(00013-HK)公布,其開發的賽沃替尼與奧希替尼聯合療法,在針對EGFR突變伴MET擴增的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的SACHI中國III期臨床研究中,展現出顯著療效及良好安全性。相關數據已於6月1日美國臨床腫瘤學會(ASCO)2025年年會以口頭報告形式發表。
該項隨機III期研究共納入211名患者,評估在一線EGFR抑制劑治療後病情惡化的EGFR突變陽性、伴MET擴增NSCLC患者中,賽沃替尼與奧希替尼聯合口服療法相對化療的療效。結果顯示,意向治療人群中,聯合療法組的中位無進展生存期(PFS)為8.2個月,顯著優於化療組的4.5個月(風險比0.34,p
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