康寧傑瑞製藥(09966)治療惡性腫瘤產品獲准臨床試驗

　　《經濟通通訊社27日專訊》康寧傑瑞製藥-B(09966-HK)公布,JSKN033的一項I╱II期臨床試驗已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心新藥臨床試驗申請批准。

　　該集團指,JSKN033-102是一項開放、多中心、I╱II期臨床試驗,旨在評估JSKN033在晚期轉移性惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學╱藥效學及抗腫瘤活性,並確定最大耐受劑量及╱或推薦II期劑量。該集團指,在澳大利亞進行的首次人體I╱II期臨床研究表明JSKN033安全性良好,在多線治療後疾病進展的患者中具有令人鼓舞的抗腫瘤活性。(wh)