中國抗體(03681)醫特應性皮炎產品臨試,內地首例患者給藥

　　《經濟通通訊社12日專訊》中國抗體-B(03681-HK)公布,SM17治療特應性皮炎的1b期臨床試驗已在中國成功完成首例患者給藥。截至目前,未報告任何不良事件。

　　該集團指,該項1b期研究旨在研究SM17的用藥安全性、耐受性及藥代動力學特徵,並初步驗證SM17對於特應性皮炎患者的有效性。該集團在美國進行I期首次人體臨床試驗,以評估SM17在健康受試者中的安全性及耐受性。臨床報告第一季度獲得,其顯示SM17具有良好的安全性,未報告任何與藥物相關的嚴重不良反應。該集團於中國展開一項1a期橋接研究,該研究證明SM17在美國和中國人群中展示出相似,且可比較的安全性。(wh)