中生製藥:於美國臨床腫瘤學會上公布旗下藥品臨床數據

　　《經濟通通訊社5日專訊》中國生物製藥(01177-HK)公布,全資附屬公司invoX已在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告的形式公布了FS222「CD137╱PD-L1」正在進行的一期臨床試驗的最新成果,用於晚期實體瘤患者。數據顯示,其在多種腫瘤類型中,均展現出了強大的抗腫瘤活性,且安全性可控。　

　　集團介紹指,FS222是一種新型的四價雙特異性抗體,通過利用invoX專有的Fcab平台技術,來驅動PD-L1依賴的CD137的激動作用。此次公布的數據來自於正

在晚期實體瘤患者中進行的FS222首次人體、劑量遞增的一期臨床試驗,共100例受試者。研究旨在評估藥物的安全性並確定最大耐受劑量,次要目的包括評估抗腫瘤活性、藥代動力學和藥效學。(ac)