和鉑醫藥(2142)治療實體瘤產品臨床試驗獲美藥監局許可

　　《經濟通通訊社13日專訊》和鉑醫藥-B(02142)公布,HBM1020臨床試驗啟動獲美國食品藥品監管局新藥研究許可。

　　該集團指,該試驗為一項評估HBM1020在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期、開放標籤、多中心的研究。HBM1020亦為獲監管機構批准進行臨床試驗的靶向B7H7的全球首個單克隆抗體。臨床前數據證實其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。(wh)