《路透社》17 日報導，美國生技公司諾瓦瓦克斯 (Novavax)(NVAX-US) 研發的 COVID-19 疫苗，可望在數週內通過歐盟藥品管理局 (EMA) 的核可審查。
歐盟藥管局從 2 月開始對諾瓦瓦克斯的疫苗，展開滾動式審查 (Rolling Review)。比起一般的審查方式，滾動式審查的好處是可在較短時間內完成作業手續。
諾瓦瓦克斯的 COVID-19 疫苗若順利取得歐盟核可，將是繼輝瑞 BNT、莫德納、AZ、嬌生之後，第五款取得歐盟當局核可的 COVID-19 疫苗。
這代表，諾瓦瓦克斯疫苗在歐洲可望比美國當地更快獲准。該公司疫苗本月稍早在印尼取得緊急使用權，目前正在等待世界衛生組織 (WHO) 的背書。
