〈東洋股東會〉談國產新冠疫苗 林全:防重症感染率 政府認定即可打

左為東洋總經理施俊良,右為董事長林全。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
左為東洋總經理施俊良,右為董事長林全。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

東洋 (4105-TW) 取得高端 (6547-TW) 新冠疫苗後段充填代工,對於外界質疑國產疫苗保護力問題,董事長林全今 (25) 日表示,新冠疫苗主要是降低重症發生率,只要政府認定的疫苗就可以打,保護力高低沒太大差別。

林全表示,不管是高端或是聯亞的新冠疫苗,雖然沒有經過三期臨床試驗,也沒有保護力數據,不過政府給予緊急使用授權 (EUA),應該有相當的保護力。

林全指出,儘管有接種疫苗仍可能會感染,但可以減少重症機率,不需要計較各家疫苗保護力百分比,而國產疫苗取得 EUA 後,可以降低重症機率就有達到目的,此外,疫苗本來就有利弊,各種疫苗副作用都不同,其中,mRNA 疫苗屬於新技術,副作用較多是可預期。

至於代工高端新冠疫苗,總經理施俊良表示,近期已通過台灣 TFDA 查廠認證,並陸續接獲代工訂單、出貨,此外,充填主要原物料包括瓶子與膠塞,目前受到缺料影響,但仍可滿足國內訂單需求。

產能規劃方面,林全強調,目前訂單量不大,難有顯著獲利貢獻,主要是基於社會責任,年底前年產能可擴至千萬劑,若高端接獲海外訂單需要委外代工,東洋也可再進行擴充。

展望今年,施俊良表示,看好癌症、重症感染相關藥物銷量將會回溫,業績將較去年小幅成長,加上流感疫苗陸續出貨,且自費流感疫苗拉貨也很強勁,全年營收、獲利力拚持續成長。


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