〈觀察〉國際疫苗代工入場券 台廠仍有兩大門檻需克服

〈觀察〉國際疫苗代工入場券 台生技廠仍有兩大門檻須克服。(圖:AFP)
〈觀察〉國際疫苗代工入場券 台生技廠仍有兩大門檻須克服。(圖:AFP)

全球新冠疫苗供不應求,各國積極探詢國際疫苗廠代工機會,台灣也有意搶灘疫苗代工市場,儘管台灣生技產業量能在這波疫情下,努力揮別過去逾 20 年陰霾,不過技術能力以及量產產能還無法達到國際藥廠標準,兩大狀況克服後,才有望拿下疫苗代工入場券。

據統計,今年底前國際疫苗大廠供貨量、最大約 110 億劑,不僅難達成全球人口每人兩劑的施打需求,隨著變種病毒侵襲,疫苗需求量更是高漲,國際藥廠為了滿足市場需求,陸續展開生產銷售布局。

台灣生物產業發展協會榮譽理事長李鍾熙直言,站在國際藥廠角度來看,疫苗代工廠至少需要具備量產能力,其次為技術能力,當代工廠達到兩項基本要求後,顯示該廠已具備一定的商業模式與產業競爭力。

事實上,去年 AZ 藥廠亞洲區總部曾派員來台洽談疫苗代工合作,當時 AZ 開出條件為年產能須達 3 億劑與 3000 萬劑採購額度,當時有意接手的 CDMO(委託研發及生產代工) 廠台康生,年底前最大僅能開出 1.2 億劑,儘管全台 CDMO 廠都來支援生產,也難達到 AZ 需求。

技術能力方面,由於每項不同技術平台開發的新冠疫苗,製程差異也很大,藥廠與代工廠簽約合作前,從技術轉移到量產出貨,耗費的時間成本相當大,因此,只要單一代工廠可滿足需求,藥廠不傾向將產能分散至 3-5 間代工廠。

以台灣近期積極爭取的 mRNA 疫苗代工來看,擁有該技術及量產的藥廠就屬莫德納等少數藥廠,儘管台灣已開始研發相關技術,但還看不到國際藥廠車尾燈,後續還有專利問題、技術能否銜接等問題,台灣要爭取代工並非想像容易。


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