莫德納新冠肺炎疫苖施打後6個月 有效性仍超過90%

莫德納新冠肺炎疫苖施打後6個月 有效性仍超過90%(圖片:AFP)
莫德納新冠肺炎疫苖施打後6個月 有效性仍超過90%(圖片:AFP)

莫德納 (MRNA-US) 在週二 (13 日) 表示,根據第三階段臨床試驗的最新數據顯示,在第二劑莫德納疫苗施打後 6 個月仍然呈現強大的保護力,對所有新冠肺炎病例的有效性皆超過 90%,對重症病例的有效性更是超過 95%。

最新公布的數據,也使得莫德納朝向美國的全面批准更近了一步。要獲得 FDA 的全面批准需要經過更嚴格的審查流程,以證明該疫苗對確實安全有效。一旦獲得全面批准,莫德納即可開始直接向消費者銷售疫苗,並出售給美國個人或是私人公司企業。

莫德納表示,最新數據包括截至 4 月 9 日的新冠肺炎確診病例,並同時也評估了 900 多個病例個案,其中包括 100 多個重症病例。目前,莫德納疫苗已獲得 FDA 的緊急批准,僅能用於 18 歲及以上人群,此外,該機構可以隨時撤銷緊急使用授權。

莫德納僅交了 2 個月的安全追蹤資料,便取得 EUA 授權。若要獲得全面的 FDA 授權,通常需要 6 個月的完整追蹤報告。

莫德納執行長 Stephane Bancel 表示:「新的臨床數據使我們充滿信心,我們有能力主動應對新興變種病毒。」

該公司也表示,截至 4 月 12 日,已在全球範圍內交付了 1.32 億劑疫苗,其中,向美國供應了約 1.17 億劑。該公司仍將按計劃在 5 月底之前交付第二批 1 億劑疫苗,隨後在 7 月底再交付另外 1 億劑。

輝瑞在本月初時也曾表示,該公司疫苗在第二劑注射後 6 個月,也顯示出了很高的保護效力。


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