太景抗生素注射劑型申請上市查驗 有助提升市占

新藥廠太景 (4157-TW) 今 (16) 日宣布，向衛福部食品藥物管理署 (TFDA) 遞交抗生素太捷信注射劑型上市查驗登記，展望後市，董事長黃國龍表示，若未來順利上市，市場將從門診病患擴增至中重度社區型肺炎的住院病人，有助提升市占率。

太景表示，太捷信口服膠囊從 2018 年銷售至今，業績穩定成長，今年第 3 季銷售盒數年增 2.69 倍，累積今年前 3 季銷量為去年全年的 2.5 倍，此外，中國銷售也同樣強勁，今年第 3 季銷量年增 2.3 倍，前三季銷售為去年全年的 1.7 倍。

展望後市，黃國龍表示，若太捷信注射劑能順利上市，市場主力將從門診病患，跨入中重度社區型肺炎的住院病人，再加上太捷信口服膠囊已優先進入市場打先鋒，在臨床醫師熟悉藥物療效及運用的前提下，能加速提升市佔率。

中國藥證進度方面，太景表示，已接獲中國食藥管理局 (CFDI) 通知，並將於 10 月底前往浙江醫藥新昌製藥廠，進行 GMP 現場核查，而口服膠囊也已列入 11 月國家醫保增補目錄的談判名單，若能順利進入醫保覆蓋，臨床使用範圍將大幅增加。