百濟神州-B(06160-HK)開展治瘤單藥的1/2期臨床研究

百濟神州-B(06160-HK)公布，公司於2018年10月22日在德國慕尼黑舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2018年大會上公佈其在研PARP抑制劑pamiparib聯合低劑量替莫唑胺(temozolomide，TMZ)治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的初步臨床數據。Pamiparib由百濟神州科學家在北京的研發中心自主研發，目前正在全球和中國開展其作為單藥的3期臨床研究和與化療或免疫療法聯合用藥治療多種實體瘤的1/2期臨床研究。

百濟神州於公布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理zanubrutinib，一款在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，作為針對復發╱難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者潛在療法的新藥上市申請(NDA)。Zanubrutinib由百濟神州位於中國北京的科研中心自主研發，目前百濟神州正在全球範圍開展其作為單藥及與其他療法聯合用藥以治療多種血液惡性腫瘤的臨床開發。今年8月，zanubrutinib用於治療R/R套細胞淋巴瘤(MCL)的首個新藥上市申請已被NMPA正式受理。