成年就失效！臉紅頭痛　「酗酒煞車」基因讓兒童不愛碰酒

記者陳鈞凱／台北報導

基因，決定你容不容易酗酒！台大公衛學院一項最新研究，針對近500名曾經喝過酒的小四生和小六生追蹤3年發現，體內若有酒精代謝基因ALDH2變異的兒童，因為天生代謝乙醛速度慢，容易出現臉紅、心跳快、頭痛等不適症狀，而變成天生的「酗酒煞車」，在青少年時期不易持續飲酒，但此保護力成年後就無用。

根據統計，過去20年來，青少年飲酒的情形日益普遍，2004年到2006年短短3年間，國中生的飲酒比率從13.97%上升至18.08%，高中生也從13.51%上升到26.08%。

這一項由台灣大學、陽明大學及國家衛生研究院研究人員合作的研究，針對大台北地區曾經喝過酒的496名國小四年級以及六年級孩童進行追蹤，發現基因扮演影響了他們日後持續飲酒行為的關鍵角色。研究也已刊登在國際期刊「藥物和酒精依賴」（Drug and Alcohol Dependence）。

台大公共衛生學院院長陳為堅表示，研究發現，兒童青少年的飲酒行為受酒精代謝基因和環境因素的交互影響，早在10歲後就開始浮現，不過，這種生物性的基因保護效力會隨著青春期發育的成熟而減弱，換言之，「酗酒煞車」只對發育未成熟的孩童有用。

人體的酒精代謝基因主要有2個，分別為酒精去氫酶1B（ADH1B）以及乙醛去氫酶（ALDH2），人在飲酒後，酒精最先被ADH代謝成乙醛，接著再代謝成乙酸（醋酸）。

陳為堅指出，其中，ADH1B的變異型會加速酒精代謝成乙醛；ALDH2的變異型則會減慢乙醛代謝成醋酸，兩者都會導致喝酒後體內乙醛濃度的增加，讓人容易在喝酒後感到不適，又以ALDH2變異型的保護作用較ADH1B變異型更為顯著。

陳為堅說，帶有ALDH2變異型的人，在亞洲族群中較為常見，白種人幾乎沒有，在台灣，調查發現，約有超過2成漢人帶有ALDH2變異型，原住民比率則僅有不到1%。

研究團隊強調，酒精代謝基因的變異型確實會減少幼童日後持續飲酒，甚至酗酒、依賴酒精的機會，不過，保護效力僅在青春期發育的早期看得到，到了青春期發育中後期就不明顯，一旦成年，社會化的影響就遠勝於基因的保護力；研究也發現當一個孩子在不同團體中扮演溝通橋梁，因有更高的機會遇到飲酒者或是接觸酒精飲料，較容易會持續飲酒。

※NOWnews.com【今日新聞網】提醒您　飲酒過量有礙健康！※  

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