台灣東洋：因應衛生署食品藥物管理局撤銷諾美婷、漾婷等含sibutramine成份藥證之產品回收處置說明

第二條　第51款

1.事實發生日:99/10/12

2.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司

3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

因應衛生署食品藥物管理局撤銷諾美婷、漾婷等含sibutramine成份藥證

6.因應措施:

一.繼美國、澳洲相繼公告原廠藥商亞培公司主動將該成分藥品撤離該國市場。

我國衛生署亦於2010年10月9日正式公開說明，含有sibutramine成份的「諾美

婷」等15張減肥藥證，從10月11日起廢止藥證，並在1個月內回收下市。

二.故自即日起，台灣東洋藥品工業股份有限公司將全力配合本項決議，協助所

有客戶辦理台灣東洋藥品出貨之產品回收及貨款處理。針對台灣東洋藥品所經

銷之「諾美婷」及「漾婷」，處理原則說明如下：

1.針對病患已購買之諾美婷、漾婷產品，於確認產品真偽後，協助病患於1個月

內辦理產品退貨回收。可退貨產品僅限2010年10月後到期者，包括完整包裝及

已拆封包裝不全之剩餘藥品，並將依剩餘顆數按比例退回款項。

a.病患須保有可供真偽辨識之完整產品外包裝，且PTP藥膜上之批號須與外包裝

相符合。

2.如診所處方時僅提供PTP藥膜包裝予患者，經診所確認該產品確為診所處方之

產品批號，則予以回收產品；不含PTP包裝之裸粒則不予回收。

註：查詢流水碼及產品批號，請洽諾美婷諮詢專線：0800-359359

3.諾美婷、漾婷產品佔本公司1-9月之營收比例為1.41%;佔本公司1-9月之總進

貨比例為2.24%;對本公司的財務、業務影響甚微。

7.其他應敘明事項:無