賽諾菲和 Michael J. Fox Foundation 合作開發帕金森病具有潛力的新療法

巴黎, 2012年4月19日 /美通社-PR Newswire/ -- 賽諾菲 (Sanofi) 今天宣佈，該公司與 Michael J. Fox Foundation (MJFF) 達成一項合作，將針對評估用於帕金森病 (Parkinson』s disease, PD) 患者的 Sanofi PDE4（賽諾菲磷酸二酯酶）抑制劑AVE 8112 的安全性和耐藥性開展臨床試驗。

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MJFF 行政總裁 Todd Sherer 哲學博士表示：「AVE8112 在臨床前試驗中支持認知的療效很有發展前景，這有望為帕金森病在認知能力低下方面帶來福音。新療法在這塊尚未無法滿足需求的領域將使患者的生活大為改善。Fox Foundation 經營的標誌性特徵就是與賽諾菲這樣具有類似理念的合作夥伴進行開創性合作，而這種合作有助於我們加快科學方面的發展，並且有望為今天的患者提高帕金森病的治療水準。」

根據該合作的相關條款，MJFF 將負責第一階段的臨床試驗，用以評估帕金森病患者服用 AVE8112 的安全性和耐藥性。這次臨床試驗產生的所有資料及結果都將為 MJFF 所有，並與賽諾菲分享。進一步的開發計畫則取決於此項研究的成果。

賽諾菲全球研發部總裁 Elias Zerhouni 博士則表示：「Michael J. Fox Foundation 一直是研發各種用於帕金森病患者的改進型療法的推動力。借助這次研究方面的合作，我們兩家公司將共同對賽諾菲的製藥複方展開研究，該複方有望為全球帕金森病患者帶來新的療法。我們希望與 Michael J. Fox Foundation 這樣的私人基金會繼續發展關係，從而集中我們的各種資源並最大限度發揮我們藥物組合的潛能來較好地滿足這種醫療需求。」

該臨床試驗將美國馬里蘭州巴爾的摩和加州洛杉磯設立的相關臨基地進行。報名參與此項研究的患者預計今年晚些時候進行臨床試驗。

消息來源 賽諾菲

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