雲南白藥承認含烏頭堿 大單拋售 48支基金持重倉

《經濟參考報》消息指出，由於有關中成藥樣本含有未標示的烏頭類生物鹼，香港衛生署近日要求中成藥批發商豐華 (香港) 公司從消費者處召回 5 款雲南白藥 (000538-CN) 產品。對此，雲南白藥 6 日公告稱，公司通過獨特的生產工藝，已使烏頭堿類物質的毒性在加工過程中得以消解或減弱，並就「產品給社會公衆帶來的困擾」致歉。受此影響，雲南白藥股價 6 日早盤出現大幅跳水，不過最終股價反彈，以平盤報收。

中新網報導，香港衛生署 5 日發佈公報稱，發現雲南白藥 5 款產品含有未標示的烏頭類生物鹼，並要求批發商豐華 (香港) 公司從消費者回收該 5 款中成藥。對此，香港衛生署稱，是在接獲有關情報後作出跟進調查並發現上述情況，而根據產品註冊資料及中藥文獻，有關中成藥的成分不應包含被檢驗出的烏頭類生物鹼。

據瞭解，烏頭類生物鹼可能帶有毒性，如不適當地使用，可引致口唇和四肢麻痹、噁心、嘔吐及四肢無力等不適症狀，嚴重者更會引致危害生命的情況如呼吸因難和心律失常。

對此，雲南白藥 6 日發佈公告承認，雲南白藥配方中含有烏頭堿類物質。不過，通過炮製，烏頭堿水解成烏頭次堿並進一步水解成苯甲酰烏頭原堿，可使毒性大大降低。雲南白藥表示，從 2010 年至 2011 年，共監測到涉及雲南白藥和雲南白藥膠囊的各類不良反應共計 28 例，主要表現爲皮膚過敏、發癢等；未監測到嚴重不良反應。

國家食品藥品監督管理局則於當日發佈公告力挺雲南白藥。藥監局稱，在此之前已注意到媒體對雲南白藥含烏頭堿的關注，及時約談了企業有關負責人，要求企業及時修改說明書，增加藥品安全風險的提示內容，同時，加強上市產品的不良反應監測。

藥監局表示，如果企業嚴格按照國家食品藥品監督管理局批准的配方工藝以及藥品生產質量管理規範 (GMP) 的要求組織生產，其產品總體是安全的。藥監局對雲南白藥的不良反應進行了監測，未發現嚴重的不良反應報告。

受此影響，雲南白藥股價 6 日早盤大幅跳水，盤中曾出現一筆 3000 手賣單，午後則逐漸小幅回升，最終以 75.30 元 / 股平盤報收。當日，雲南白藥的成交量達到了 76415 收，成交金額則達到了 55881 萬元，成交量創下近一年來新高。

Wind 資料則顯示，截至 2012 年年末，共有 48 支基金重倉持股雲南白藥，共持有 8248.29 萬股，占流通股比例為 11.88% ，持股市值則達到了 56.09 億元。