巴金森氏症
台股新聞
華安 (6657-TW) 今 (5) 日公告,自主開發治療巴金森氏症的口服新 ENERGI-F705PD 已納入最後一位受試者,完成 24 位收案,預計第三季將有初步數據結果。若一切順利,將準備下一階段的臨床試驗設計,向美國 FDA 申請二期臨床試驗,進軍全球市場。
台股新聞
華安 (6657-TW) 公告,旗下自主開發的口服新藥 ENERGI-F705PD,已獲台灣衛福部食品藥物管理署 (TFDA) 核准進行治療巴金森氏症第一期臨床試驗。華安指出,一期臨床試驗主要評估安全性與耐受性,將召收 24 人,預計明年第一季完成收案。
專家觀點
過去巴金森氏症、阿茲海默症等神經退化疾病幾乎等於不治之症,華安醫學 (6657-TW) 近年來打造 ENERGI(小分子藥物) 藥物研發平台,藉由提升細胞能量,治療疾病的小分子新藥,強化自癒能力,針對巴金森氏症已準備進入臨床一期試驗中,後續將有機會為相關神經退化疾病治療跨出大步,造福更多人。
2025-05-05
2024-12-06
2024-12-02