衛采

07-26美股雷達

歐洲藥品監管機構周五 (26 日) 拒絕了百健 (Biogen)(BIIB-US) 和衛采 (Eisai) 的阿茲海默症治療藥物 Leqembi，為這兩家公司在美國努力提高該療法採用率設置了另一個障礙。歐盟執行機構歐盟委員會對 Leqembi 的批准擁有最終決定權。

01-09美股雷達

衛采和百健 (BIIB-US) 周二 (9 日) 表示，兩者合作生產的阿茲海默症治療藥物 Leqembi 繼美國和日本之後，已獲中國批准。兩家公司正準備在 4 月開始的衛采 2024/25 財年第 2 季推出該藥物。Leqembi 是一種抗體，在從阿茲海默症患者的大腦中去除一種名為 β 澱粉樣蛋白的蛋白質的黏性沉積物。

12-08美股雷達

默克 (MRK-US) 周五 (8 日) 表示，與合作夥伴衛采公司正在開發的聯合療法，未能作為子宮內膜癌症的一線治療方法進行後期試驗。默克公司的 Keytruda 和衛材公司的 Lenvima 組合已在美國和其他國家獲得批准，用於治療先前接受過全身性治療的患者的某些類型的晚期子宮內膜癌。