衛采
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歐洲藥物監管機構拒絕百健和衛采阿茲海默藥物Leqembi
歐洲藥品監管機構周五 (26 日) 拒絕了百健 (Biogen)(BIIB-US) 和衛采 (Eisai) 的阿茲海默症治療藥物 Leqembi,為這兩家公司在美國努力提高該療法採用率設置了另一個障礙。歐盟執行機構歐盟委員會對 Leqembi 的批准擁有最終決定權。
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百健與衛采的阿茲海默氏症療法獲中國批准
衛采和百健 (BIIB-US) 周二 (9 日) 表示,兩者合作生產的阿茲海默症治療藥物 Leqembi 繼美國和日本之後,已獲中國批准。兩家公司正準備在 4 月開始的衛采 2024/25 財年第 2 季推出該藥物。Leqembi 是一種抗體,在從阿茲海默症患者的大腦中去除一種名為 β 澱粉樣蛋白的蛋白質的黏性沉積物。
2024-07-26
2024-01-09