新藥藥證

01-14台股新聞

逸達前列腺癌新劑型新藥 確立美國藥證審查完成目標日

逸達 (6576-TW) 公告已收到美國食品藥物管理局 (FDA) 發送的第 74 天函，依照美國處方藥使用者付費法 (PDUFA)，函文中刊載前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 三個月劑型美國藥證申請的審查完成目標日為 2025 年 8 月 29 日。