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肝炎藥物獲FDA藥證  生技公司Intercept股價上揚11% 

鉅亨網編譯蔡騰輝 綜合外電 2016-04-08 16:20

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原發性膽汁性膽管炎患者的福音來了 (圖:AFP)
原發性膽汁性膽管炎患者的福音來了 (圖:AFP)

媒體《MarketWatch》報導,專注於慢性肝炎用藥的生物製藥公司 Intercept Pharmaceuticals Inc (ICPT-US) 因為美國食品藥物管理局 (FDA) 核准其肝炎藥物 Ocaliva 藥證,週四 (7日) 股價盤後激揚逾 11% 。


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FDA 的腸胃藥物諮詢委員會以 17 比 0 的票數,通過治療慢性肝臟疾病 PBC 的肝炎藥物 Ocaliva 藥證。

PBC 全名為原發性膽汁性膽管炎 (Primary biliary cholangitis) , 是一種慢性肝臟疾病。好發於年齡介於 40 歲至 60 歲的女性,男性患者則是所有年齡層都可能患病。原發性膽汁性膽管炎並不屬於遺傳性疾病。原發性膽汁性膽管炎是人體免疫系統混亂,造成肝臟內的小膽管運作緩慢,無法排出毒素近而造成肝硬化。

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患病的症狀包括長期疲勞、深切而無緩解的皮膚搔癢、皮膚變黑、眼睛周圍有小白點。

週四 (7日) 股價盤後上漲 11.08% ,報每股 181.98 美元。


Intercept 股價走勢


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