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據新華社3月18日消息，中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所許琛琦研究組和李伯良研究組，近日找到了提升Ｔ細胞抗腫瘤效應的新方法，即通過調控Ｔ細胞的關鍵靶點改變其代謝狀態。由此，該團隊還找到了新的藥物靶點，為開發新的“腫瘤免疫治療”方法奠定了基礎。相關成果已於１７日線上發表于國際權威期刊《自然》上。
據瞭解，腫瘤的出現與人體免疫系統的功能紊亂有著緊密的關係，科學界普遍認為，“腫瘤免疫治療”有可能從修復人體免疫系統的“根子上”提供治癒癌症的“終極解藥”。而Ｔ細胞在監控和殺傷腫瘤中作用重大，臨床常通過提高Ｔ細胞的活性來治療腫瘤。
許琛琦和李伯良研究組在研究Ｔ細胞的抗腫瘤免疫功能時發現，Ｔ細胞代謝通路中的膽固醇酯化?（ＡＣＡＴ１）是一個很好的調控靶點，抑制其活性可以大大提高殺傷性Ｔ細胞的抗腫瘤功能。同時，在小鼠動物試驗中，科學家發現ＡＣＡＴ１的小分子抑制劑Ａｖａｓｉｍｉｂｅ具有很好的抗腫瘤效應。如果將該抑制劑與現有“腫瘤免疫治療”臨床藥物ａｎｔｉ－ＰＤ－１聯合使用，效果更好，一方面可以提高治療腫瘤的有效性，另一方面還能降低藥物的劑量、毒性和副作用。
東方肝膽外科醫院王紅陽院士認為，該項研究開闢了“腫瘤免疫治療”研究的一個全新領域，證明細胞代謝對腫瘤免疫應答起到了關鍵作用，同時發現ＡＣＡＴ１這一新的藥物靶點，揭示了ＡＣＡＴ１小分子抑制劑的應用前景，為腫瘤免疫治療提供了新思路與新方法。
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