維立志博(09887)LBL-047新藥臨床試驗申請獲美國…

　　《經濟通通訊社22日專訊》維立志博(09887-HK)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已於本月19日批准其自主研發藥物LBL-047的新藥臨床試驗(IND)申請。

　　公司稱,LBL-047是一種由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2(BDCA2)抗體及經改造的跨膜激活劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成的雙特異性融合蛋白。通過糖基化修飾,LBL-047能夠更強效、廣泛地抑制多種異常免疫應答,對B細胞及╱或pDC發揮關鍵作用的自身免疫性疾病(包括系統性紅斑狼瘡(SLE)、皮肌炎、IgA腎病(IgAN)及乾燥綜合征)具有強大治療潛力。LBL-047通過Fc區改造延長半衰期,可降低給藥頻次,提高患者依從性。(rh)