石藥集團(01093)CPO301取得FDA快速通道資格

　　《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093-HK)宣布,集團開發用於治療表皮生長因子受體(EGFR)過度表達而在接受含鉑方案化療及抗PD-(L1)治療或之後病情出現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的同類首創抗體藥物偶聯物(ADC)CPO301,已取得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的快速通道資格。

　　公司稱,CPO301對參與在中國及美國I期研究的復發或轉移性鱗狀NSCLC患者顯示令人鼓舞的療效,以及令人滿意的安全性和耐受性。(rh)